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神经胶质细胞
...髓鞘。（3）小神经胶质细胞（microglialcell）分布于大脑和小脑灰质内。神经胶质细胞的功能：（1）支持作用，由于神经胶质细胞广泛地紧密地包围着神经细胞，因而起到支持的作用。此外，在人、猴的大脑皮质及小脑皮质的发...
生物学；解剖学 -
纹状体黑质变性
...情发展到后期可导致自主神经损害、锥体束损害及（或）小脑损害。疾病描述：纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济...
疾病；神经内科 -
早产儿视网膜病变
...膜及视网膜发育不全和脱离。但有脑水肿、睑下垂、大脑小脑的发育异常等，可与本病鉴别。⑷原始玻璃体增殖残存（persistenthyperplasticprimaryvitreous）与纤维慢性假晶体（pseudophaciafibrosa）前者亦称先天性晶体后纤维血管膜残存(per...
疾病 -
膀胱缺如
概述：膀胱不发育（agenesisofbladder）由尿道生殖发育反常所致，罕见。常伴有上尿路及其他全身脏器畸形，可伴有肾不发育。男性患儿可伴有前列腺、精囊缺如，男女均可存在严重的输尿管开口异位，出生后即使存活亦常因上尿...
疾病；泌尿外科；泌尿生殖系先天性畸形；泌尿系先天性畸形；膀胱发育异常 -
46 XY 单纯性腺发育不全综合征
...46XYdānchúnxìngxiànfāyùbúquánzōnghézhēng疾病别名单纯性腺发育不全,XY或XX性腺发育不全症,Swyer综合征,Harnden-Stewart综合征,Harnden-Stewartsyndrome疾病代码ICD:E34.8疾病分类儿科疾病概述46,XY单纯性腺发育不全综合征(simple46,XYgonadaldigenesissyn...
疾病；儿科 -
病残儿医学鉴定管理办法
...脐带型）、劳蒙毕综合症、恶性贫血（先天型）、遗传性小脑性共济失调、先天性青光眼、先天性小眼球、先天性全色盲、视网膜色素变性、着色性干皮病、垂体性侏儒、早老症、肝脑肾综合征、遗传性Q?T延长综合症、心内膜弹...
法规文件 -
地克病
...杏仁核含量最丰富；下丘脑、丘脑、纹状体、嗅球次之；小脑和脑干含量最少；而神经细胞中T3R的含量比胶质细胞高2～3倍。因此甲状腺激素对神经细胞的作用是通过特异性的核内受体T3R而发挥其生物学效应的。碘缺乏所导致的...
疾病；内分泌科；甲状腺疾病 -
地方性矮小病
...杏仁核含量最丰富；下丘脑、丘脑、纹状体、嗅球次之；小脑和脑干含量最少；而神经细胞中T3R的含量比胶质细胞高2～3倍。因此甲状腺激素对神经细胞的作用是通过特异性的核内受体T3R而发挥其生物学效应的。碘缺乏所导致的...
疾病；内分泌科；甲状腺疾病 -
地方性克汀病
...杏仁核含量最丰富；下丘脑、丘脑、纹状体、嗅球次之；小脑和脑干含量最少；而神经细胞中T3R的含量比胶质细胞高2～3倍。因此甲状腺激素对神经细胞的作用是通过特异性的核内受体T3R而发挥其生物学效应的。碘缺乏所导致的...
疾病 -
釉质发育不全
拼音：yòuzhìfāyùbúquán英文：hypoplasiaofenamel概述：釉质发育不全和釉质钙化不全均属于釉质发育异常，是牙齿结构异常的一种疾病。是在釉质基质形成时的障碍造成的。釉质发育异常的病因：有局部性、遗传性及全身性（如先...
口腔科；疾病