手足口病望预防肠道病毒71型灭活疫苗将生产
...入、密切跟进、协调联动等方式,对疫苗的审评、审批、核查、检验等各项工作予以优先安排。同时,建立由中检院、药审中心、核查中心及中国疾控中心等多个单位参加的工作机制,在保证安全的前提下科学促进和加快EV7...
行业资讯;临床快报;流行病与传染病关于《保健食品注册申报资料项目要求》等再次征求意见的函
...行)》(征求意见稿)、《保健食品样品试制和试验现场核查规定(试行)》(征求意见稿)、《真菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求意见稿)、《益生菌类保健食品申报与审评规定(试行)》(征求意见稿)、《...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规实验室国家认可中的现场评审
...员带领评审组实地参观实验室有关办公、检测场所,初步核查实验室的环境、设施,然后进一步完善评审计划。5.现场评审现场评审要求评审组采取查阅文件、面谈、观察所涉及领域的活动和现场、考核等方式取得证据。①评...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门日本理化研究所放弃复制STAP细胞
...过了8个月的努力,“我们未能证实STAP细胞现象。”带领核查此次事件的CBD发育生物学家ShinichiAizawa在新闻发布会上就所谓的“刺激触发的多能性获得”(STAP)方法发表声明说。“我对实验结果依然感到困惑。”小保方晴子在发...
医药经济;生物技术;技术要闻云南瑞丽市疟疾流行现状及防治能力调查
...例(略)表3村民蚊帐使用情况乡名村名调查(略) 2.4疫情核查情况 瑞丽市3个乡镇调查疟疾疫情核查情况见表4。表4疟疾疫情核查情况乡名报告疫情县病(略) 2.5边境口岸流动人口疟疾监测 瑞丽市调查口岸国家级2个(姐告...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第3期《药品注册管理办法》(局令第17号)
...药品监督管理部门依法对申报药物的研制情况及条件进行核查,对药品注册申报资料的完整性、规范性和真实性进行审核,并组织对试制的样品进行检验。 第六条 药品注册申请人(以下简称申请人),是指提出药品注册申...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规军事医学科学院毒物分析实验室正式挂牌
...家安全的迫切需要。《禁止化学武器公约》生效后,化学核查技术作为检查缔约国是否履约的有效手段受到了广泛重视,而其中对化学战剂及其前体、降解产物、氧化产物的分析检测是核查技术的关键。有关专家介绍说,要成为...
医药经济;生物技术;技术要闻涉山东问题疫苗案9药品企业被通报
...对涉案疫苗生产、经营企业人员及产品生产销售情况进行核查时,发现违法行为一律立案严厉查处,涉嫌犯罪的及时移送公安部门。各区局、各直属分局应在每日15:00前将当日立案查处及移送公安机关情况上报市食品药品稽查总...
行业资讯;临床快报;待分类信息谁在“谢华安事件”中浮躁了?
...建省农科院及推荐者,进行了独立的、背靠背的深入细致核查。然后把核查的报告、说明,在需要公开的范围内公开,让投票的院士自由裁量。诚然,从常理来说,媒体不是职能部门,无力对事件进行是非判断,但却并不意味着...
医学教育;科教新闻关于公布原药品GMP认证和达标企业复核结果的通知
...查员和企业所在地的省级药品监督管理局对这些企业进行核查,确认其是否按照药品GMP要求正常生产,并由省局将核查情况和确认意见于2000年10月31日前报我局安全监管司,并抄送局药品认证管理中心。我局将根据核查情况和确...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规