神经梅毒临床路径(2017年版)
...。(九)变异及原因分析。:1.治疗无效或病情进展,须核查患者治疗的依从性,以及性伴是否同时治疗。必要时重新开始治疗;2.患者合并的基础疾病发生病情变化,需给予治疗。二、神经梅毒临床路径表单:适用对象:第一...
临床路径;2017年版临床路径;感染科临床路径艾滋病防治条例
...的血液进行艾滋病检测,对临床用血艾滋病检测结果进行核查;对未经艾滋病检测、核查或者艾滋病检测阳性的血液,不得采集或者使用。第三十六条采集或者使用人体组织、器官、细胞、骨髓等的,应当进行艾滋病检测;未经...
法规文件肺动静脉瘘的手术治疗
...,然后再结扎切断肺静脉,以防肺充血和出血。术中严格核查术前肺血管造影X线片,严防遗漏小动静脉瘘,造成术后复发。难以手术切除的双侧多发性肺动静脉瘘,可在电视透视下做选择性肺动脉插管,把带有不锈钢圈的微小...
胸外科手术;肺手术;肺先天性畸形的手术治疗;手术;医疗技术名急性上呼吸道感染临床路径(2017版)
...化验单,给予对症药物□完成病历书写□上级医师查房□核查辅助检查的结果是否有异常□病情评估,调整对症药物应用□观察药物不良反应□住院医师书写病程记录重点医嘱长期医嘱:□呼吸内科护理常规□二~三级护理(根...
临床路径;2017年版临床路径;呼吸内科临床路径卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法
...验室负责人介绍相关工作情况;(二)依据申请资料现场核查;(三)考核实验室负责人及实验室技术人员的技术操作水平和专业知识;(四)抽查实验原始记录档案及实验报告;(五)盲样检测。第十条卫生部对专家组作出的...
法规文件;管理办法保健食品技术审评要点
...况之一的,审评结论应当为“建议不批准”:(一)现场核查不符合现行规定的;(二)申报资料有关内容不相符,真实性难以保证的;(三)申报资料与现场核查相关内容不相符的;(四)检验结果与配方不符,配方、生产工...
法规文件关于规范医疗器械检测机构比对试验管理工作的通知
...位对申诉进行处理,提出意见和建议,必要时可进行现场核查。五、监督管理:国家局根据比对试验总结报告,通报比对试验的有关情况及结果,采取处理措施。比对试验评价结果为“满意”的,医疗器械检测机构3年内在进行...
中华人民共和国献血法
...卫生标准和要求。第十三条医疗机构对临床用血必须进行核查,不得将不符合国家规定标准的血液用于临床。第十四条公民临床用血时,只交付用于血液采集、储存、分离、检验等费用;具体收费标准由国务院卫生行政门会同国...
法规文件医疗机构手术分级管理办法
...床应用管理组织定期对手术适应征、术前讨论、手术安全核查、围手术期并发症发生率、非计划二次手术率、围手术期全因死亡率等进行评估,并在院内公开。一、二级手术应当每年度进行评估,三级手术应当每半年进行评估,...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术三级综合医院评审标准实施细则(2011年版)
...沟通的程序、步骤.........................27三、确立手术安全核查制度,防止手术患者、手术部位及术式发生错误...............28四、执行手卫生规范,落实医院感染控制的基本要求...............................29五、特殊药物的管理,提高...
评审标准