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Riley-Day综合征
...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科；疾病 -
铁染色
...治疗的一个方法。升高：见于铁粒幼细胞贫血、骨髓增生异常综合征（铁粒幼细胞难治性贫血）等。另外，也见于溶血性贫血、营养性巨幼细胞贫血、再生障碍性贫血和白血病、感染、肝硬化、慢性肾炎、尿毒症、多次输血、血...
化验及医学检查；血细胞化学染色 -
赖利-戴综合症
...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
先天性支气管肺囊肿
...ngzhǒng疾病代码：ICD:Q33.8疾病分类：呼吸内科疾病概述：先天性支气管肺囊肿指以支气管组织成分为囊壁、内含黏液或气体的先天性囊肿，曾被称为先天性囊性支气管扩张或先天性支气管源性囊肿。肺囊肿发生于任何年龄段，但...
疾病；呼吸内科 -
同源染色体
...chromosomes，homologues指减数分裂时发生配对的染色体。基因数目一样，而同样的基因或等位基因又是以同样顺序排列着的称为完全同源的染色体。部分相同的染色体则称为部分同源的染色体（partiallyhomologouschro-mosomes）。部分同源...
生物学 -
碱性磷酸酶染色
...尿症，急、慢性粒细胞性自血病，红、白血病，骨髓增生异常综合征，继发性红细胞增多症，急性单核细胞性白血病，慢性淋巴细胞白血病。当病情缓解时，积分又可上升到正常。积分升高：见于化脓性细菌感染、急性大出血、...
化验及医学检查；血细胞化学染色；血液检查 -
家族性缺陷自主症
...程障碍所致。发病机制：赖利-戴综合征为自主神经系统先天性异常，患儿感觉神经节、交感神经节及副交感神经节中的神经元明显减少，这些神经元在患者一生中不断丧失。交感神经末梢数量减少是病人血液循环中去甲肾上腺...
神经内科；自主神经系统疾病；神经功能障碍性皮肤病；皮肤科 -
白色体
...的黄色色素体。大小为2—4微米。基质中含有类囊体先成结构的片层形成体和质体基粒。白色体在光照射时可形成叶绿素和类囊体，从形成叶绿体这点来看，认为白色体的形成可能是因为从原色素体转化为叶绿体的正常发展过程...
生物学 -
太田痣
...神经嵴，11周左右开始移入表皮。到14周时表皮黑素细胞数目增多。20周以后此种细胞数目趋向稳定。太田痣之发生是由于一些黑素细胞向表皮移动时，未能穿过真皮与表皮之交界，停留在真皮，延迟消失所致。损害呈蓝颜色是由...
疾病；皮肤性病科 -
染色质重塑
...质水平发生,这些过程中,染色质重塑可导致核小体位置和结构的变化,引起染色质变化。ATP依赖的染色质重塑因子可重新定位核小体,改变核小体结构,共价修饰组蛋白。重塑包括多种变化,一般指染色质特定区域对核酶稳定性的变化...