默沙东黑色素瘤药物达到临床终点试验停止
默沙东公司24日表示,将停止其Keytruda用于黑色素瘤治疗的大型早期临床研究,因为一个独立的监督委员会决定该药物用于既往未接受过治疗的晚期癌症患者能够成功地延长生存期,达到了其试验终点。该药物是一个PD-1抑制剂,...
药品天地;专业药学;药学研究生物类似药将成为下一个金矿
...rxio)、强生(Remicade,其2013年全球销售额达84亿美元)、默沙东(SB2(Remicade)、SB3(Herceptin)、SB4(Enbrel)、SB5(Humira)、MK-1293(Lantus))、百时美施贵宝(Yervoy、Opdivo、Erbitux)等实力强劲的外企外,国内的中信国健、贝达...
医药经济;生物技术;技术要闻印度高院“冻结”新药临床试验
...利组织PATH和印度医学研究委员会(ICMR),以及制药公司默沙东和葛兰素史克开展的两种人乳头瘤病毒(HPV)疫苗2009年和2010年的试验,试验涉及约20000名10~14岁女童。该报告指出,该试验有7人死亡,而且还缺少跟踪副作用的合适...
药品天地;专业药学;药学研究Enhance试验结果终于披露Vytorin愿赌服输
...药厂的临床试验白干了?其实不然——1月14日上午8时,默沙东与先灵葆雅联合发布新闻,披露了即将在3月报告的Vytorin临床试验结果。至此,人们期待已久的Vytorin(Zetia+舒降之)与辛伐他汀(舒降之仿制药)的临床试验结果终...
药品天地;专业药学;药学研究辛伐他汀干预治疗冠心病68例临床动态观察
...其他调脂药物。辛伐他汀组给予舒降之(杭州默沙东制药有限公司生产)40mg/d,均为晚饭后15min服用,用药时间为6个月。1.3观察项目及指标观察两组冠心病患者住院期间血脂变化及主要心脑血管事件、心脏收缩功能、心律失常、...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2008年第5卷第2期PD-1单抗的昨天、今天、明天
...物药品,那是相当亮眼啊!今年,泰州君实生物医药科技有限公司也申报了重组人源化抗PD-1单抗注射液;而百济神州的BGB-A317已开始在澳大利亚多家医院进行Ⅰ期临床试验,今日被CDE受理。明天据花旗预测,免疫治疗市场空间将...
医药经济;生物技术;技术要闻研究指出万络的危险性可能出现得更早
‘Journal‘suggestsVioxxriskmayappearearlier制药界巨头默沙东公司争论说其药品万络增加心肌梗死或卒中的危险性仅在应用超过18个月后才出现,但新英格兰医学杂志最新发表的文章对此进行了反驳。该杂志上发表的文章纠正了默沙东发...
药品天地;专业药学;药品不良反应新版国家基本药物目录“重切蛋糕”
...康、络活喜,阿斯利康的思瑞康、洛赛克及局部麻醉药,默沙东的舒降之、开瑞坦、万可松,礼来公司的优泌林、再普乐,杨森公司的维思通、吗丁啉,拜耳医药的拜糖平、拜新同、拜科奇,勃林格殷格翰的沐舒坦,百时美施贵...
医药经济;生物技术;技术要闻氯沙坦与丹参联用对慢性肾衰竭早、中期肾功能的保护作用
...月后进行疗效对比观察。1.2方法氯沙坦为杭州默沙东制药有限公司生产,商品名为科素亚;丹参为四川蜀中制药有限公司生产,通用名为复方丹参片。氯沙坦25~50mg,每日1次口服,复方丹参片3片每日3次口服,其余治疗同治疗前;...
医源资料库;在线期刊;中华医学实践杂志;2005年第4卷第9期数据为证!生物制剂步入黄金期
...企投资进军生物制剂市场,更有跨国制药巨头,如辉瑞、默沙东、安进、勃林格殷格翰等纷纷进军该领域。类风湿治疗占主流目前,在风湿病领域应用的生物制剂主要有几大靶点,包括参与免疫炎症反应的重要致炎因子,如肿瘤...
医药经济;生物技术;技术要闻