老年人炎症性肠病
...可能是本病的非特异性促发因素。也有人认为IBD是由针对自身正常肠道菌丛的异常免疫反应所致。至于本病是否存在特异性病原微生物及其作用如何,尚待进一步研究。4.免疫因素IBD的免疫机制是近年研究最活跃的领域,研究进...
疾病;老年病科朗-伊二氏综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病Lambert-Eaton综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病疟疾肾病
...,导致免疫复合物性肾炎。近年来认为叁日疟肾病可能属自身免疫反应,早期是由循环中的叁日疟抗原形成免疫复合物,或由于抗原植入肾小管毛细血管壁,与抗体相结合在原位形成免疫复合物,产生了肾脏的初期损害,进而被...
疾病;肾脏内科类重症肌无力综合征
...肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体近端肌群无力和易疲劳,患肌短暂用力收缩后肌力反而增强,持续收缩后呈病态疲劳。兰伯特-伊顿综...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病细胞凋亡
...既形成了有免疫活性的淋巴细胞,又产生了对自身抗原的免疫耐受。耐受机制的形成,主要靠识别自身抗原的T淋巴细胞克隆的程序性细胞死亡机制的活化。2)活化诱导的细胞死亡:(activation-inducedcelldeath,AICD)是T淋巴细胞程...
生物学大剂量免疫球蛋白静脉滴注疗法
...兴趣,并渐应用于治疗一些神经系统疾病,为一些难治的自身免疫性疾病提供了一种新的治疗途径。适应证:大剂量免疫球蛋白静脉滴注疗法适用于:1.重症肌无力2.格林-巴利综合征3.慢性感染性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)4....
医疗技术名脑炎所致的精神行为障碍诊疗规范(2020年版)
...为以病毒性脑炎为代表的感染性脑炎(约占80%),以及以自身免疫性脑炎为代表的非感染性脑炎(约占20%)。根据起病特点可分为急性脑炎和慢性脑炎。单纯疱疹病毒性脑炎(herpessimplexvirusencephalitis,HSE)和自身免疫性脑炎(aut...
词条;精神障碍;器质性精神障碍;诊疗规范;中枢神经系统感染及与免疫相关的精神行为障碍