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进口药材管理办法（试行）
...药品生物制品检定所负责首次进口药材的样品检验、质量标准复核等工作。国家食品药品监督管理局确定的药品检验机构负责进口药材的口岸检验工作。第四条药材必须从国务院批准的允许药品进口的口岸或者允许药材进口的边...
法规文件 -
引产阴道分娩临床路径(2016年版)
...按疾病相关诊断组付费（即DRGs付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的...
临床路径；2016年版临床路径 -
医疗机构药品监督管理办法（试行）
...程序按照相关规定执行。第三十条药品监督管理部门应当根据实际情况建立医疗机构药品质量管理信用档案，记录日常监督检查结果、违法行为查处等情况。第三十一条药品监督管理部门接到有关医疗机构药品质量方面的咨询、...
管理办法；法规文件 -
二尖瓣置换合并三尖瓣成形手术临床路径（2019年版）
...2019年版）一、二尖瓣置换合并三尖瓣成形手术临床路径标准住院流程：（一）适用对象：因心脏二尖瓣病变合并三尖瓣病变行二尖瓣置换术（ICD-9-CM-3：35.23001/35.24001）及三尖瓣成形术（ICD-9-CM-3：35.14001）。（二）选择治疗方案...
临床路径；2019年版临床路径；心血管外科临床路径 -
进一步改善护理服务行动计划（2023-2025年）
...作规范》等，健全分级护理制度，完善基础护理服务规范标准，强化基础护理质量。要扎实做好患者口腔等基础护理工作，根据患者的护理级别、病情和生活自理能力情况等提供及时、必要的医学照顾，切实提升患者就医体验。...
词条；医疗机构管理；护理；法规文件 -
食品添加剂生产监督管理规定
...规定所称食品添加剂是指经国务院卫生行政部门批准并以标准、公告等方式公布的可以作为改善食品品质和色、香、味以及为防腐、保鲜和加工工艺的需要而加入食品的人工合成或者天然物质。前款规定之外的其他物质，不得作...
法规文件；管理办法 -
铝制食具容器卫生管理办法
...制作铲、瓢、勺，同时应符合GB11333《铝制食具容器卫生标准》。第四条各生产加工单位要严格执行生产工艺，建立健全产品卫生质量检验制度，检验合格后方可出厂。第五条各生产加工单位采用新原料、新工艺时，应由生产单...
法规文件 -
真性红细胞增多症临床路径（2016年版）
...按疾病相关诊断组付费（即DRGs付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的...
临床路径；2016年版临床路径 -
食品安全地方标准管理办法
...：shípǐnānquándìfāngbiāozhǔnguǎnlǐbànfǎ《食品安全地方标准管理办法》由卫生部于2011年3月2日卫监督发〔2011〕17号印发，自2011年3月2日起实施。食品安全地方标准管理办法第一条为规范食品安全地方标准管理，根据《中华人民...
法规文件；管理办法 -
2型糖尿病临床路径（2016年县级医院版）
...按疾病相关诊断组付费（即DRGs付费）等支付方式的支付标准，有效推动支付方式改革。四、推进临床路径管理与医疗机构信息化建设相结合要提高临床路径实施与管理的信息化水平，提高临床路径实施效率，加强对临床路径的...
临床路径；2016年版临床路径；县医院版临床路径