先天性椎体畸形
拼音:xiāntiānxìngzhuītǐjīxíng概述:先天性椎体畸形系胚胎时椎体发育过程中分节不全或形成不全所引起。诊断:详细记录病人的身高,包括站高及坐高,胸背的旋转及侧凸程度,双下肢社经检查结果,是否合并其它畸形如先...
疾病先天畸形
...天畸形有软骨发育不全、多指(趾)症、并指(趾)症、先天性耳聋等。多基因突变引起的先天畸形有唇裂、腭裂、各种先天性心脏畸形等。引起先天畸形的环境因素称致畸因子。致畸因子的种类很多,主要有生物因素、生理因...
疾病瓦氏窦瘤修复术
...瘘(sinusofValsalvafistula),临床上比较少见,约占先天性心脏病的0.31%~3.56%,东方人中的发病率比西方人高5倍,是由于主动脉窦壁中层缺乏正常的弹力组织和肌肉组织,在主动脉内压力影响下窦壁日渐变薄并向外扩张而形成囊袋...
手术主动脉窦瘤修复术
...瘘(sinusofValsalvafistula),临床上比较少见,约占先天性心脏病的0.31%~3.56%,东方人中的发病率比西方人高5倍,是由于主动脉窦壁中层缺乏正常的弹力组织和肌肉组织,在主动脉内压力影响下窦壁日渐变薄并向外扩张而形成囊袋...
心血管外科手术;主动脉窦瘤破裂手术;手术完全性大动脉转位
...全性大动脉转位(TGA)是新生儿期最常见的紫绀型先天性心脏病,发病率为0.2‰—0.3‰。约占先天性心脏病总数的5%—7%,居紫绀型先心病的第二位,男女患病之比为2—4:1。患有糖尿病母体的发病率较正常母体高达11.4倍,妊...
疾病;儿科三尖瓣闭锁
...肺动脉可以狭窄、闭锁和正常。三尖瓣闭锁是一种紫绀型先天性心脏病,发病率约占先天性心脏病的1~5%。在紫绀型先天性心脏病中继法乐四联症和大动脉错位后居第三位。主要病理改变是三尖瓣闭锁或三尖瓣口缺失,卵圆孔...
疾病右心室双出口矫治术
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
手术右心室双出口外科治疗
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
医疗技术名冠状动脉异常起源主动脉
...获得成功。冠状动脉异常起源主动脉的预防:一级预防:先天性心脏病由环境因素、遗传因素以及两者的相互作用而引起。对遗传因素的预防方面主要要重视婚前检查,避免近亲结婚,并接受遗传咨询,更重要的是设法发现避免...
疾病;心血管内科;非动脉粥样硬化性冠状动脉疾病右心室双出口的修复手术
...致。此畸形为双出口型心室与大动脉连接,系由五种异族先天性心脏畸形所组成,其类型之多堪称先天性心脏病之最。典型的右心室双出口为两大动脉完全起源于右心室,室间隔缺损是左心室惟一出口,无主动脉瓣和二尖瓣纤维...
心血管外科手术;心室双出口手术;右心室双出口的手术治疗;手术