乳房植入体产品注册技术审查指导原则
...ùshěncházhǐdǎoyuánzé《乳房植入体产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。乳房植入体产品注册技术审查指导原则一、前言:乳房植入体作为植入性整形医疗器械,其...
法规文件肿瘤诊疗质量提升行动计划
...肿瘤科、相关手术科室医师队伍建设的同时,要强化肿瘤用药知识培训,加强肿瘤专科临床药师配备,提高抗肿瘤药物和相关用药合理使用水平;加强病理医师、病理技师配备和培训,提高病理诊断能力和质量;加强肿瘤患者护...
行动计划;法规文件;诊疗规范癌症疼痛诊疗规范(2011年版)
...止痛治疗剂量滴定尤为重要。在止痛治疗期间,应当记录用药种类及剂量滴定、疼痛程度及病情变化。四、癌痛治疗:(一)治疗原则。癌痛应当采用综合治疗的原则,根据患者的病情和身体状况,有效应用止痛治疗手段,持续...
诊疗规范证的规范化研究
...外学术交流等具有重要意义。会议提出证候的概念及命名原则,并产生了《证候规范》编写大纲与体例。1990年6月在长沙市召开全国中医病名与证候规范化研讨会。与会者普遍认为病名与证候规范化对中医学的理论建设和提高临...
中医学医学史
...神的或神秘的,以宇宙的自然秩序的表达有因果关系。《黄帝内经》记述了在公元前2696年至2598年间,黄帝与岐伯关于医药健康的谈话,传统上被认为是中医学最早的系统专著。然而经考证其成书年代约在东周到西汉的时期,也...
医学安罗替尼
...尼Anlotinib制剂与规格:胶囊:8mg、10mg、12mg呼吸系统肿瘤用药:是否需要检测靶点:否适应证:1.本品单药适用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性NSCLC患者的治疗。对于存在EGFR基因突变或ALK阳性...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药;骨与软组织肿瘤用药;头颈部肿瘤用药体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则
...断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年3月24日食药监办械函[2011]116号印发。体外诊断试剂分析性能评估(准确度-回收实验)技术审查指导原则一、前言:准确度评估资料...
法规文件新食品原料申报与受理规定
...报告1.国内外均无传统食用习惯的(不包括微生物类),原则上应当进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验、90天经口毒性试验、致畸试验和生殖毒性试验、慢性毒性和致癌试验及代谢试验。2.仅在国外个别国家或国内局部地...
新食品原料;法规文件小肠-胃肠间质瘤临床路径(2019年版)
...术前0.5小时,手术超过3小时加用1次抗菌药物;总预防性用药时间一般不超过24小时,个别情况可延长至48小时。(八)手术日为入院第4~7天:1.麻醉方式:气管内插管全身麻醉或硬膜外麻醉。2.手术方式:根据肿瘤的病变部位及...
临床路径;2019年版临床路径;普通外科临床路径子宫内膜恶性肿瘤手术治疗临床路径(2016年版)
...5〕43号)执行,并根据患者的病情决定抗菌药物的选择,用药时间为3-7天。(八)手术日为入院第3-8天。:1.麻醉方式:全麻或根据病情选择腰、硬联合麻醉;2.手术内置物:皮肤钉合器的应用,引流管等;3.术中用药:麻醉常规...
临床路径;2016年版临床路径;手术