氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%--2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...遮光,密闭,在凉处保存【批准文号】【生产企业】参考文献1.江明性主编.实用新编药物学.北京:科学出版社,2000:41~452.陈祖基.实用眼科药理学.北京:中国科学技术出版社,1993:345~3693.王泽民主编.当代结构药物全集.北京...
药品说明书;眼科用药氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书磷酸氯喹片
...变,使氯喹失去应有的作用,这可能是疟原虫对氯喹产生抗药性的原因之一。【药代动力学】氯喹口服后,肠道吸收快而充分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱眼膏
...遮光,密闭,在凉处保存【批准文号】【生产企业】参考文献1.江明性.实用新编药物学.北京:科学出版社,2000:41~452.陈祖基.实用眼科药理学.北京:中国科学技术出版社,1993:345~3693.HowHYandSpinnatoJA.Effectofpregnancyondrugdisposition...
药品说明书;眼科用药磷霉素钙片
...类等抗生素联用时常呈协同作用,并可减少或延迟细菌耐药性的产生。2.磷霉素在体外对二磷酸腺苷(ADP)介导的血小板凝集有抑制作用,剂量加大时更为显著,但临床应用中尚未见引起出血的报道。【孕妇及哺乳期妇女用药...
药品说明书