阿替洛尔片
【药物名称】通用名:阿替洛尔片曾用名:商品名:英文名:AtenololTablets汉语拼音:Atiluo'erPiɑn本品化学名称为:4-[3-[(1-甲基乙基)氨基-2-羟基]丙氧基]苯乙酰胺。结构式:分子式:C14H22N2O3分子量:266.34【性状】本品...
药品说明书注射用盐酸四环素
...。并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,...
药品说明书;抗感染药克拉霉素分散片
...代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻黏膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%...
药品说明书克拉霉素胶囊
...代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%...
药品说明书克拉霉素片
...代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%...
药品说明书氨硫脲片
...,一旦出现无其他原因可究的皮肤瘙痒,应立即停药。【药物相互作用】1.不宜与链霉素合用,因其可加重对前庭的毒性作用。2.不宜与氨基比林、氯霉素等同时使用,以防增加造血系统毒性。3.与乙硫异烟胺或丙硫异烟胺有...
药品说明书注射用盐酸四环素
...。并且,同类品种之间存在交叉耐药。本品作用机制在于药物能特异性地与细菌核糖体30S亚基的A位置结合,阻止氨基酰-tRNA在该位上的联结,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,...
药品说明书盐酸洛美沙星葡萄糖注射液
...痰液、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织药物浓度均达到或高于血药浓度,消除半衰期为6~7小时。本品主要通过肾脏以原形随尿液排泄,在48小时内约70%~80%排出。【适应症】适用于敏感细菌引起的下列感染。...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊液的药物浓度为血浓度的30%。本品主要从尿中排泄,排泄较缓慢,48小时由尿中排出给药量的57%。此外本品部分自皮肤、胆汁和乳汁排泄。由于本品在尿中溶解度较高(游...
药品说明书;抗感染药盐酸洛美沙星颗粒
...、扁桃体、前列腺、胆囊、泪液、唾液和齿龈等组织中的药物浓度均达到或高于血药浓度,血消除半衰期(t1/2b)约为7~8小时。本品主要通过肾脏排泄,给药后48小时约可自尿中以药物原形排出给药量的60%~80%,仅少量(5%)在体...
药品说明书