医疗机构制备正电子类放射性药品质量管理规范
...洁方法和存放地点。第三十八条洁净区内不得存放非制备物品和杂物。制备中的废弃物应及时处理。第三十九条更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室(区)产生不良影响。第四十条工作服的选材、式样及穿戴方式应与制备操作...
法规文件月骨无菌性坏死
...发于20—30岁之青年人,此时骨骺已闭合,故不属于骨骺的慢性损伤,而是骨的慢性损伤。临床表现:1.缓慢起病,腕关节胀痛、乏力,活动时加重,体息后缓解。随疼痛加重,腕部渐肿胀、活动受限而无法坚持原工作。2.体检...
疾病;普通外科WS/T 481—2015 地震灾区预防性消毒卫生要求
...ection应用物理或化学的方法对可能受到病原微生物污染的物品和场所进行无害化处理。3.3废墟remains表示城市、村庄遭受破坏或灾害后变成荒凉的地方或被破坏的地方上面的垃圾和被破坏物。3.4速干型手消毒剂alcohol-handrub以醇类...
中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准药品包装用材料、容器注册验收通则
...清洁方法和存放地点。第三十四条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第三十五条更衣室、浴室及厕所的设置不得对洁净室(区)产生不良影响。第三十六条工作服的选材、式样及穿戴方式应与...
法规文件静脉用药调配中心建设与管理指南(试行)
...各种水池设置位置应适宜,尺寸大小应以确保洗手或清洗物品时水不会溅到池外。(2)下水管应设置U型存水弯。(3)洁净区内洗手池、清洗池等清洁设施应选用陶瓷、SUS304不锈钢或OCr19Ni9及以上材质。3.电气系统设计与施工要...
法规文件;医疗机构管理;静脉用药调配中心人感染H7N9禽流感病毒核酸检测实验室生物安全保障基本要求
...包装运输。容器或包装材料应当达到国际民航组织《危险物品航空安全运输技术细则》相应包装标准,符合防水、防破损、防外泄、耐高温、耐高压的要求。(三)样本包装过程中,操作人员要根据所处环境条件参照本标准第一...
法规文件;传染病一次性使用无菌医疗器械监督管理办法(暂行)
...不得出厂。第五条生产无菌器械应按《生产实施细则》的要求采购材料、部件。企业应保存完整的采购、销售票据和记录,票据和记录应保存至产品有效期满二年。购销记录应包括:销售或购进的单位名称,供应或采购数量、产...
法规文件GB/T 30690—2014 小型压力蒸汽灭菌器灭菌效果监测方法和评价要求
...种负载:多孔负载,小量多孔条状物,中空负载,单包装物品和多层包装负载。2.5满载:fullyloaded按生产厂家说明书规定方式摆放的最高装载量。2.6B-D测试物bowie-dicktestsystem将B-D测试纸与负载整合在一起可直接用于B-D测试的指示...
中华人民共和国国家标准;消毒灭菌吻合血管的游离腓骨移植治疗股骨头无菌性坏死
手术名称:吻合血管的腓骨移植治疗股骨头坏死别名:吻合血管的游离腓骨移植治疗股骨头缺血性坏死;吻合血管的游离腓骨移植治疗股骨头无菌性坏死;吻合血管的游离腓骨移植治疗股骨头缺血坏死分类:骨科/非创伤性关节...
手术;骨科手术;非创伤性关节疾病手术;股骨头坏死的手术治疗药用辅料生产质量管理规范
...洁方法和存放地点等。第三十六条生产区不得存放非生产物品和个人杂物。生产中的废弃物应及时处理。第三十七条更衣室、浴室及厕所的设置不得对生产区域造成污染。第三十八条应建立有效的清洁制度以清除产品残留物和污...
法规文件