急性骨髓炎
...,成为慢性骨髓炎。急性血源性骨髓炎的临床表现:全身症状:急性血源性骨髓炎起病急,开始即有明显的全身中毒症状,多有弛张性高热,可达39~40℃,有时并发寒战,脉搏快,口干,食欲不振。可有头痛、呕吐等脑膜刺激...
疾病;骨科;四肢疾患;骨与关节化脓感染Paget病
...肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤、网织细胞肉瘤、巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等,可能与染色体18q21~22的杂合子丢失有关,此部位的肿瘤抑制性位点丢失和家族性扩张性肌溶解(familialexpansileosteolysis)基因激活可导致变形性骨炎并肉...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病Paget骨病
...肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤、网织细胞肉瘤、巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等,可能与染色体18q21~22的杂合子丢失有关,此部位的肿瘤抑制性位点丢失和家族性扩张性肌溶解(familialexpansileosteolysis)基因激活可导致变形性骨炎并肉...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病佩吉特骨病
...肉瘤、纤维肉瘤、软骨肉瘤、网织细胞肉瘤、巨细胞瘤和多发性骨髓瘤等,可能与染色体18q21~22的杂合子丢失有关,此部位的肿瘤抑制性位点丢失和家族性扩张性肌溶解(familialexpansileosteolysis)基因激活可导致变形性骨炎并肉...
疾病;内分泌科;甲状旁腺疾病和钙磷代谢疾病营养障碍性多发性神经病
...下运动神经元瘫痪和(或)自主神经障碍为特征。多数患者症状明显,主诉无力、感觉异常和疼痛,通常起病隐袭、进展缓慢,偶在数天内迅速加重。症状多始于肢体远端,不经治疗可缓慢累及近端,下肢症状通常较上肢出现早且...
疾病;神经内科马-班二氏综合征
...要进行病因治疗,当原发性肺部疾病治愈后,本征的临床症状可迅速消失,骨骼病变亦可逐渐吸收消失,杵状指好转较慢。疾病名称:Marie-Bamberger综合征英文名称:Marie-Bambergersyndrome别名:Marie-Bamberger综合症;osteoarthropathy;pulmon...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征遗传性运动失调性多发性神经炎
...小,晶状体混浊等眼部表现和周围神经损害以及小脑变性症状等。亦可有多个内脏受损的表现。本病幼儿、少年及青年人均可发病,常于20岁前后开始。疾病描述遗传性运动失调性多发性神经炎又称Refsum病,为常染色体隐性遗传...
疾病;神经内科肥大性肺骨关节病
...要进行病因治疗,当原发性肺部疾病治愈后,本征的临床症状可迅速消失,骨骼病变亦可逐渐吸收消失,杵状指好转较慢。疾病名称:Marie-Bamberger综合征英文名称:Marie-Bambergersyndrome别名:Marie-Bamberger综合症;osteoarthropathy;pulmon...
疾病;呼吸科;呼吸系统相关综合征增殖性骨膜炎
...,7例的临床表现典型,另5例仅有骨骼的节段性病变或无症状性骨干硬化,这些病人的表现酷似Ribbing病(多发性骨干硬化症),并认为进行性骨干发育不良(PDD)与Ribbing病是同一骨病的变异表现型。发病机制:进行性骨干发育...
进行性骨干发育异常
...,7例的临床表现典型,另5例仅有骨骼的节段性病变或无症状性骨干硬化,这些病人的表现酷似Ribbing病(多发性骨干硬化症),并认为进行性骨干发育不良(PDD)与Ribbing病是同一骨病的变异表现型。发病机制:进行性骨干发育...