吉林省药品监督管理条例
...行政处罚。第五条县级以上人民政府应当鼓励研究和创制新药,加强保护和合理利用野生药材资源,推进规范化和规模化种植(养殖)、加工中药材。第六条鼓励社会公众举报在药品研制、生产(配制)、经营和使用中的违法行...
管理条例;法规文件抚顺市药品和医疗器械监督管理规定
...许可证》复印件,以及加盖供货单位原印章的《医疗器械注册证》复印件。购进原材料、配件属于无菌类产品的,索取的证明文件应当保存至产品有效期满后一年;没有有效期的,应当保存至产品销售后或者停止销售后三年;属...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...音:bǎojiànshípǐnzhùcèguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《保健食品注册管理办法(试行)》经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2005年7月1日起施行。第一章总则第一条为规范保健食品的注册行为,保证保健食品的质量,保障人...
法规文件上海市食品安全条例
...台提供者应当按照下列规定办理备案手续:(一)在本市注册登记的网络食品交易第三方平台提供者,应当在通信管理部门批准后三十个工作日内,向市食品药品监督管理部门备案,取得备案号;(二)在外省市注册登记的网络...
法规文件药品安全“黑名单”管理规定(试行)
...《医疗机构制剂许可证》的;(二)未取得医疗器械产品注册证书生产医疗器械,或者生产不符合国家标准、行业标准的医疗器械情节严重,或者其他生产、销售不符合法定要求医疗器械造成严重后果,被吊销医疗器械产品注册...
法规文件甘肃省食品药品监督管理局新开办药品批发企业许可准入暂行规定
...第八条新开办药品批发企业的申请受理、现场检查、行政审批及申请材料,应按照《省药品经营许可证规定》的有关程序和规定进行。第九条新开办药品批发企业取得许可准入后申请变更事项,只能按照原有类型和级别的条件进...
法规文件食品安全抽样检验管理办法
...不得由被抽样食品生产经营者自行送样和寄送文书。对有特殊贮存和运输要求的样品,抽样人员应当采取相应措施,保证样品贮存、运输过程符合国家相关规定和包装标示的要求,不发生影响检验结论的变化。第二十三条抽样人...
部门规章食品经营许可管理办法
...散装食品销售(含冷藏冷冻食品、不含冷藏冷冻食品)、特殊食品销售(保健食品、特殊医学用途配方食品、婴幼儿配方乳粉、其他婴幼儿配方食品)、其他类食品销售;热食类食品制售、冷食类食品制售、生食类食品制售、糕...
法规文件;部门规章同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...名具有同种异体皮肤移植技术临床应用能力的本医疗机构注册医师,以及与开展本技术相适应的其他专业技术人员。二、人员基本要求:(一)开展同种异体皮肤移植的医师。:1.取得《医师执业证书》,执业范围外科专业。2....
公文;医疗技术管理规范医疗器械经营企业许可证管理办法
...简历;(四)拟办企业组织机构与职能;(五)拟办企业注册地址、仓库地址的地理位置图、平面图(注明面积)、房屋产权证明(或者租赁协议)复印件;(六)拟办企业产品质量管理制度文件及储存设施、设备目录;(七)...
部门规章;医疗器械