骨膜发育不良
...多发性骨折。肢体短而畸形。颅骨好似一个膜形袋。这种新生儿都因颅内出血而死亡。婴儿型成骨不全:病情略轻些,但仍很严重。出生时就能发现有骨折。颅骨骨化较好。患儿能存活1~2年。骨极脆弱,轻伤可引起骨折。头颅...
疾病;中医学;中医病名;中医诊断学;中医骨伤科;骨科;先天性发育性及遗传性疾病;骨发育不良肠旋转不良
...时手术纠治,可因小肠坏死导致短肠与死亡。典型症状为新生儿突发胆汁性呕吐,呕吐尚与十二指肠折迭成角及腹膜束带压迫导致十二指肠梗阻有关。肠梗阻、败血症、出血性颅高压也可引起胆汁性呕吐,需快速做出鉴别诊断。...
疾病;儿科肠蛔虫症
...注意用药时间不宜过长,尤其小儿患者,因四环素能引起牙釉质发育不全,牙齿发黄,骨生长缓慢等。3、在应用中药苦楝皮糖浆进行治疗时,应严格控制用量以防中毒,其次对于心脏功能不全的病人及体质较弱者忌用。4、经(...
疾病;感染科复合树脂粘结修复技术
...牙髓有刺激性,必要时应衬垫护髓;磨切牙体组织不超过牙釉质1/2,保持牙体邻面不磨切。3.保护龈组织。修复材料不覆盖牙龈和龈乳头,表面及边缘高度抛光,边缘与牙体组织密贴。4.贴面套色修复。采用套色修复以提高修复...
手术体-肺动脉分流术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术神经系统先天性疾病
...状态(statusdysmyelinatus)。病因可能为胎儿发育障碍、产伤或新生儿窒息。患儿发育迟缓,肌张力强直,出生数周至数月后,逐渐出现身体各部位缓慢蠕动的不自主动作,四肢末端比较明显,也常有构音呐吃和吞咽困难。少数患儿表...
疾病;神经内科闭锁的肺动脉瓣切开术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
手术肺动脉瓣切开术
...天性心脏畸形,其发生率约占先天性心脏病的1%~3%,在新生儿先天性发绀型心脏病中约占30%。在心室的发育、动脉干的分隔和肺动脉瓣发育过程中发生异常,均可引起肺动脉瓣的闭锁,通常发生在心脏胚胎发育的后期。Hunter早...
心血管外科手术;右心室流出道梗阻手术;室间隔完整的肺动脉闭锁的手术治疗;手术楔形缺损
...牙膏,则硬牙刷毛用这种牙膏长期与牙齿磨擦,牙齿颈部牙釉质较薄,抗磨能力较低,时间长了就形成了一个缺口。楔形缺损轻、中度可引起牙酸和遇冷、热、酸、甜过敏症状,重度者可引起牙髓炎、尖周炎、骨髓炎、甚至发生...
疾病;口腔科先天性胸腹裂孔疝
...matichernia)或Bochdalek裂孔疝,是最常见的一种先天性膈疝。新生儿期、婴幼儿及儿童期的临床表现有很大差异,尤其是新生儿期,其病情进展迅速,危险性大,病死率高。本病男孩多发,男女之比约为2∶1;尤以左侧胸腹裂孔疝最...
疾病;胸外科