电子计算机辨证论治
...须首先把中医的语言转换成计算机语言,这就要经过医理设计及编码、加权、数模.程序设计和处理等过程。近年国内运用电子计算机辨证论治,基本上有两种形式:一是从中医一系列经典理论出发,将诸如《内经》、《伤寒论...
中医学分子标记
...必须知道重复序列两端的DNA序列的信息。如不能直接从DNA数据库查寻则首先必须对其进行测序。(3)序列特异性扩增区(Sequence—characterizedAmplifiedRegion,SCAR)SCAR标记是在RAPD技术基础上发展起来的。SCAR标记是将目标RAPD片段进行克...
遗传学GBZ/T 240.26—2011 化学品毒理学评价程序和试验方法 第26部分:慢性吸入毒性试验
...解毒性作用的持续性、可逆性或迟发毒作用;也可在试验设计时每组增加一定的动物数,试验结束时每组剖杀部分动物(数量应满足统计分析),部分动物继续作追踪观察。6.5对照组:应设立对照组。对照组动物不接触受试样品...
中华人民共和国国家职业卫生标准;化学品毒理学评价程序和试验方法;毒理学;吸入毒性2010年版药典一部附录XVIII
...为进一步确保实验结果不被真菌污染,实验者可在GenBank数据库应用BLAST方法对所获ITS2序列进行检验,以确保序列鉴定准确。(4)本法用于鉴定药材的基原物种,不能确定药用部位。(5)必要时结合其他鉴别方法综合判断。(6...
2010年版药典附录WS/T 814—2023 患者体验调查与评价术语标准
...始数据进行处置、格式化和规范化的过程。3.3.18患者体验数据库patientexperiencedatabase按照患者体验数据结构来组织、存储和管理的数据仓库,为后续的数据清洗、数据统计、数据分析、数据挖掘等提供数据支撑。索引:C:抽样.......
词条;法规文件;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;医疗机构管理全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则
...的不良事件历史记录主要从辽宁省药品不良反应监测中心数据库中查找,未发现上报的不良事件。调研中了解到临床使用上偶见因瓷块内部质量不好,导致加工时断裂或无法满足要求,不会用于患者。四、其他产品:采用氧化锆...
法规文件电子血压计(示波法)产品注册技术审查指导原则
...事件历史记录主要从国家食品药品监督管理局的不良事件数据库和FDA数据库中查找,也征询了相关领域的临床专家,尚未发现不良事件。五、指导原则编写人员:本指导原则的编写成员由上海医疗器械注册行政审批人员、技术审...
法规文件非医用加速器放射卫生管理办法
...项目的放射防护评价报告书(表);(五)放射防护设施设计图纸和有关资料。第七条"三建"工程竣工后,颁发放射防护批准书的卫生行政部门对确认符合原设计的,签发放射防护验收合格报告,发给"射线装置试运行许可证",...
法规文件流式细胞术
...通过的能力越强,并具有较强的流体动力聚集作用。于是设计了一个流动室,使待分析的细胞悬浮液都集聚在圆管轴线附近流过,外层包围着鞘液;细胞悬浮液和鞘液都在作层液。这就奠定了现代流式细胞术中的液流技术基础。...
手术无源植入性医疗器械产品注册申报资料指导原则
...足用户多种多样的需要,也便于制造商组织生产,并作为设计和选用产品的依据。为了便于管理部门全面掌握上述情况,合理判断产品分类和产品命名的科学性与规范性,应在产品技术报告中明确产品分类及产品名称,并提供分...
法规文件