伤寒、副伤寒甲、乙三联菌苗
...液自采集之日起至用于菌苗稀释时不得少于4个月,保存效期自采集之日起为2年半。2.6菌苗稀释2.6.1原液配合稀释前应先将不同菌种所制之原液按比例配合。每一种菌所加的菌数与应加菌数在总菌数不变的原则下,允许两种菌之...
生物制品吸附精制白喉类毒素
...中2只应在96小时内死亡,允许1只晚死或发病。4.6保存与效期保存于2~8℃。自精制之日起效期为3年半。吸附剂的配制见《吸附精制破伤风类毒素制造及检定规程》中5项。吸附精制类毒素的制造6.1吸附制品应含精制白喉类毒素30...
拜斯明
...超过1年。2.1.4组分V沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋...
樟脑软膏
...血液循环以缓解肿胀,并有止痛、止痒作用。贮藏包装有效期执行标准备注请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。药品标准樟脑软膏拼音名ZhangnaoRuangao英文名CamphorOintment书页号D5-281标准编号WS-10001-(HD-0488)-20...
白蛋白
...超过1年。2.1.4组分V沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋...
生物学人血浆白蛋白
...超过1年。2.1.4组分V沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋...
吸附白喉疫苗(成人及青少年用)
...~2.2.3项进行。2.2.2原液检定:按3.1项进行。2.2.3保存及有效期:按“吸附白喉疫苗”中2.2.5项进行。2.3半成品:2.3.1佐剂配制:2.3.1.1:配制氢氧化铝可用三氯化铝加氨水法或三氯化铝加氢氧化钠法,用氨水配制时需透析除氨后使...
生物制品;疫苗;白喉;预防类生物制品人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法)
...D)。3.1.7稳定性试验:试剂各组分子37℃放置至少6天(有效期为1年),应符合3.1.1~3.1.4项要求。3.2成品检定:3.2.1物理检查:3.2.1.1外观:液体组分应澄清透明,无沉淀物或絮状物;冻干组分应呈白色或棕色疏松体。3.2.1.2溶解时...
生物制品;免疫缺陷病毒抗体;体外诊断类生物制品;诊断类生物制品结核菌素纯蛋白衍生物
...后立即冻干。2.2.7原液检定:按3.1项进行。2.2.8保存及有效期:原液应于2~8℃保存。液体原液自效价测定合格之日起,有效期为5年;原液冻干品自效价测定合格之日起,每隔5年应按3.1项进行检定,合格后可继续使用。2.3半成品...
生物制品;结核病;体内诊断类生物制品;诊断类生物制品人血清白蛋白
...超过1年。2.1.4组分V沉淀应冻存于-30℃以下,并规定其有效期。2.2原液:2.2.1采用低温乙醇蛋白分离法或经批准的其他分离法制备。组分Ⅳ沉淀为原料时也可用低温乙醇结合柱色谱法。2.2.2经纯化、超滤、除菌过滤后即为人血白蛋...