阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收...
药品说明书水杨酸毒扁豆碱注射液
...遮光,密闭,在凉处保存【批准文号】【生产企业】参考文献1.江明性主编.实用新编药物学.北京:科学出版社,2000:41~452.陈祖基.实用眼科药理学.北京:中国科学技术出版社,1993:345~3693.王泽民主编.当代结构药物全集.北京...
药品说明书;眼科用药氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书氯屈膦酸二钠胶囊
...通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服生物利用度约为1%~2%,给药后很快从血中清除,其清除由骨转化率所控制,血清半衰期为2小时,30%被骨吸收,70%以原形在24小时内随尿排出,在...
药品说明书奋乃静注射液
...】(1)主要有锥体外系反应,如:震颤、僵直、流涎、运动迟缓、静坐不能、急性肌张力障碍等。长期大量用药可引起迟发性运动障碍。(2)可引起血浆中泌乳素浓度增加,可能有关的症状为:溢乳、男子女性化乳房、月经失...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【适应证】脊髓灰白质炎后遗症伴弛缓性偏瘫、坐骨神...
药品说明书锝[99mTc]司它比注射液
...存在于有活性的心肌内,梗死的部位无聚集。应激试验(运动或药物扩张血管)99mTc-MIBI的浓聚主要与心肌血流量有关。因此,缺血(如狭窄血管的供应部位)浓聚较少。甲状旁腺及甲状腺显像的肿瘤定位的详细机理仍不清楚。99...
药品说明书氯唑沙宗胶囊
...各种急、慢性软组织(肌肉、韧带、筋膜)扭伤、挫伤、运动后肌肉劳损所引起的疼痛。【用法用量】口服。成人一次1-2片,一日3次。【禁忌症】【注意事项】本品为对症治疗药,用于止痛不得超过5天,症状不缓解请咨询医师...
药品说明书氢溴酸二氢加兰他敏注射液
...乙酰胆碱酯酶抑制药。作用类似于加兰他敏,但较弱。对运动终板上的胆碱N2受体也有直接兴奋作用,可改善神经肌肉间的传导。可透过血-脑屏障,故有一定的中枢拟胆碱作用。【药代动力学】【适应症】脊髓灰白质炎后遗症伴弛缓...
药品说明书