阿仑膦酸钠片
...物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20—60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书阿仑膦酸钠片
...矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%,血清半衰期短,吸收后的药物大约20%~60%被骨组织迅速摄取,骨中达峰时间约为用药后2小时,其余部分能迅速以原形经肾排泄消除,服药后24小时内99%以上的体内存留药物集中...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...药理毒理】本品属Ⅰa类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁,具有抑制快钠离子内流作用,延长动作电位及有效不应期,减低心房和附加束的传导速度,降低心肌传导纤维的自律性,抑制心房及心室肌的兴奋性,...
药品说明书利巴韦林片
...本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血药消除半衰期(t1/2b)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。【适应症】适用于呼吸道合胞病毒...
药品说明书布洛芬颗粒
...后可被迅速吸收,约1.8小时后达血药浓度峰值,血浆消除半衰期(t1/2b)为4.5小时左右。服药后24小时,70%成为代谢物从尿中排泄,其代谢物分别为异丁醇基-a-甲基苯乙酸及对-异丁基-a-甲基苯乙酸。【适应症】解热镇痛消炎药,...
药品说明书非诺贝特缓释胶囊
...5小时左右血药浓度达峰值,表观分布容积为0.9L/kg,消除半衰期约为20小时。每日一次服用250mg,连服7天,稳态峰浓度约为12ug/ml。吸收后在肝、肾、肠道中分布多,其次为肺、心和肾上腺,睾丸、脾、皮肤内有少量。在肝内与肾...
药品说明书盐酸巴氨西林片
...可达到有效治疗浓度。血浆蛋白结合率为20%。本品血消除半衰期(T1/2β)约为1小时。口服3小时后,约70%~75%以氨苄西林原形经肾排泄。【适应症】适用于敏感菌引起的呼吸道感染、泌尿系统感染及皮肤软组织感染。【用法用量...
药品说明书双氯芬酸二乙胺凝胶
...肤少量吸收,吸收后血浆蛋白结合率达99%以上,血浆消除半衰期为1~2小时,双氯芬酸及其代谢产物主要从尿中排泄。【适应症】本品适用于缓解局部的疼痛及炎症。局限性软组织病,如腱鞘炎、肩-手综合征和滑囊炎、关节周围...
药品说明书