西那卡塞
...增加65%和50%。西那卡塞吸收后血药浓度呈双相消除,消除半衰期为30~40h。连续给药7天血药浓度达稳态,Cmax和AUC随给药剂量的增大而成比例地增加。表观分布容积为1000L,表明西那卡塞分布广泛。西那卡塞93%~97%与血浆蛋白结合...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物博宁
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
帕米膦酸
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
内分泌系统药物;甲状旁腺及骨代谢疾病用药物;药物雅利达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
阿可达
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
氨力农
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
药物;呼吸系统药物;降低肺血管阻力及肺动脉高压的药物帕米膦酸钠
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...
雷米普利
...雷米普利拉。雷米普利的药代动力学:口服后60%被吸收,半衰期约为1h,在肝脏中酯解为雷米普利拉,其血药峰值时间约为3h。单剂量和多次口服雷米普利后,曲线下面积和血药峰浓度与口服剂量呈稳定状态。雷米普利为双通道...
循环系统药物;药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂氨双吡酮
...1h达血药有效浓度,血浆药物浓度达峰时间为1~3h,血浆半衰期为4~6h,静脉注射0.68~1.2μg/kg后,2min达血药有效浓度,达峰时间1h,吸收期血浆半衰期为4.6min,分布期血浆半衰期为3.6h,慢性心功能不全患者在给予负荷剂量后静...
循环系统药物;磷酸二酯酶抑制剂;西药中毒;心血管系统用药;抗慢性心功能不全药物;非强心苷类氨羟丙二膦酸钠
...动物研究表明,双磷酸盐进入体内,一部分被吸收入血,半衰期很短,从循环到消除在给药后6h内完成;另一部分可能被肝脏吸收,由于它们被包埋在骨骼中,保持周期长,需经骨再吸收后缓慢释放,这一部分药物消除非常慢,...