氯地庚波
...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...
立布龙
...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...
氯丙咪嗪
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
阿加曲班
...分布,它的血浆蛋白结合率为54%。阿加曲班主要是在肝脏代谢,约65%被代谢为4个代谢产物。主要代谢产物的抗凝活性较原药弱3~5倍,其他3个代谢产物在尿中含量甚低,在血浆和粪中未检测出。阿加曲班主要是通过胆汁从粪便...
药物;血液系统药物;抗凝血药盐酸氯未帕明
...帕明的药代动力学:口服后迅速被吸收,在肝内进行首过代谢期间,广泛脱甲基主要成为具有活性的代谢物去甲氯米帕明。两者广泛分布,与血浆蛋白和组织蛋白广泛结合。t1/2为21h,活性代谢物可能更长。主要随尿排出。氯米...
利眠宁
...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...
非巴比妥类制剂;神经系统用药;西药中毒;镇静安眠药甲氨二氮䓬
...达血药峰值,约96%与血浆蛋白结合。t1/2为5~30h。在肝内代谢成多种具有活性的代谢物,其主要活性代谢物为去甲西泮,其t1/2为2~5天。氯氮能进入脑脊液和乳汁,也能透过胎盘。主要以结合的代谢物形式随尿排出,少量随粪...
神经系统用药;镇静安眠药;西药中毒;非巴比妥类制剂备疏
...黄碱口服后吸收良好,血药浓度达峰时间约为2h,在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏排出。马来酸氯苯那敏口服吸收慢,0.5~1h后起效,血药浓度达峰时间为3~6h,半衰期为12~15h。药物在肝内代谢,原形药及代谢产物由肾脏...
丙戊酰胺
...收变缓,生物利用度也略低。在肝脏中迅速且几乎完全地代谢成丙戊酸。丙戊酰胺的适应证:丙戊酰胺为一种抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。丙戊酰胺的禁忌证:有肝脏疾病...
神经系统药物;抗癫痫药物;其他抗癫痫药物;药物抗真菌中药
...面药物进入细胞内,使线粒体膜受到损伤,引起细胞能量代谢障碍,又可影响到细胞壁的合成更新,最终导致细胞死亡。对紫丁香的抗菌有效成分3,4-二羟基苯乙醇的衍生物SY-01的抗真菌活性及其机理研究发现,随着药物作用时间...