盐酸氨溴索胶囊
...内的代谢产物,具有黏痰溶解作用,可使痰中的多黏纤维断裂从而稀释痰液,并通过抑制糖蛋白的合成而降低痰黏度,使痰便于排出。【药代动力学】口服吸收迅速,0.5~3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾,血浆蛋...
药品说明书吲哚美辛巴布膏
...解局部软组织疼痛,如(1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。(2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。(3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩...
药品说明书酮康唑胶囊
...体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤软组织、粪便等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为...
药品说明书;抗感染药盐酸美司坦片
...用,因其分子中的巯基(-SH)能使粘液中粘蛋白的-S-S-键断裂,使粘滞度迅速下降,从而使痰液易于咳出。【贮藏】【包装】【有效期】【执行标准】【批准文号】【说明书修订日期】【生产企业】企业名称:生产地址:邮政编...
药品说明书榄香烯乳注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书;抗肿瘤类榄香烯乳注射液
...。【备注】国家药品监督管理局公布的说明书是规范修订后的建议参考样稿,企业如有疑异,可提出修改意见。〔适应症〕应与原批准的内容一致;〔不良反应〕、〔药物相互作用〕等项内容,企业提供的说明书不能比样稿所列...
药品说明书锝[99mTc]依莎美肟注射液
...速血中清除,1分钟之内给药量的3.5%~7%进入脑组织,随后的2分钟排出进入量的15%。以后的24小时几乎不再从脑组织内排出。未被脑摄取的药物主要分布在肌肉和软组织内。48小时之内50%由胆道系统排出,其余大部分由肾脏排出。...
药品说明书替硝唑片
...虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小时、48小...
药品说明书酮康唑胶囊
...体内分布广泛,可至炎症的关节液、唾液、胆汁、尿液、肌腱、皮肤软组织、粪便等。对血-脑脊液屏障穿透性差,大多数情况下,脑脊液药物浓度低于1mg/L。本品亦可透过血胎盘屏障。血清蛋白结合率约为90%以上。消除半减期为...
药品说明书替硝唑胶囊
...虫的机制为抑制其氧化还原反应反应,使原虫的氮链发生断裂,从而杀死原虫。【药代动力学】本品口服后吸收完全,健康女性单剂量口服2g后达峰时间(Tmax)为2小时,血药峰浓度(Cmax)为51mg/L。替硝唑排泄缓慢,口服2g后24小...
药品说明书