-
扑米酮片
...峰值（0.5～9小时），血浆蛋白率结合率较低，约为20%，分布广泛，体内分部广范，表观分布容积一般为0.6L/kg，T1/2约10～15小时。由肝脏代谢为活性产物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2为24～48小时，后者成人T1/2为50～14...
药品说明书 -
盐酸利多卡因缓释滴丸
...含化则可避免首过效应。肌内注射吸收完全，吸收后迅速分布于心、脑、肾及血液丰运的组织，然后分布至脂肪及肌肉组织。表观分布容积约1L/kg，心力衰竭时分布容积减低。能透过血-脑屏障和胎盘。血浆蛋白结合率约66%，吸烟...
药品说明书 -
双氯芬酸钠缓释胶囊
...吸收率。缓释口服药在约4小时后血药浓度达峰值，表观分布容积0.12～0.55L/kg。药物半衰期约2小时。血浆蛋白结合率为99%。在乳汁中药浓度极低而可忽略，表现分布容积0.12～55L/kg。大约50%在肝脏代谢，40%～65%从肾排出，35%从胆汁...
药品说明书 -
盐酸可乐定注射液
...小时，产生降压作用前可出现短暂高血压现象。本品很快分布到各器官，组织内药物浓度比血浆中高，能通过血脑屏障蓄积于脑组织。蛋白结合率为20%～40%。消除半衰期为12.7（6～23）小时，肾功能不全时延长。表观分布容积为...
药品说明书 -
诺氟沙星葡萄糖注射液
...浓度约为1.0mg/ml，9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，分布半衰期（t1/2a）约为0.245±0.93小时，广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢神经...
药品说明书 -
谷氨酸诺氟沙星注射液
...浓度约为1.0mg/ml，9小时后血药浓度约为0.05mg/ml。本品迅速分布，分布半衰期（t1/2a）约为（0.245±0.93）小时，广泛分布于各组织、体液中，如肝、肾、肺、前列腺、睾丸、子宫及胆汁、痰液、水疱液、血、尿液等，但未见于中枢...
药品说明书 -
来氟米特片
...后24小时，血浆A771726浓度分别为4mg/ml或8.5mg/ml。A771726主要分布于肝、肾和皮肤组织，而脑组织分布较少；A771726血浆浓度较低，血浆蛋白结合率大于99%，稳态分布容积为0.13L/kg。A771726在体内进一步代谢，并从肾脏与胆汁排泄，其...
药品说明书 -
细辛脑胶囊
...聚集的作用。【药代动力学】口服吸收迅速完全，在体内分布较广，主要随小便排泄，少量经肝脏代谢。半衰期（T1/2）约3～4小时。【适应症】用于癫痫大发作，对小发作亦有效。【用法用量】口服。成人一次60～90mg，一日180～...
药品说明书 -
盐酸氨溴索胶囊
...力学】口服吸收迅速，0.5～3小时血药浓度达峰值。较多分布于肺、肝、肾，血浆蛋白结合率为90%。主要通过肝脏代谢。血清半衰期（T1/2）为4～5小时。从尿中排泄。【适应症】用于稀化黏痰。【用法用量】口服：一次30～60mg，...
药品说明书 -
注射用盐酸多柔比星（速溶）
...内给药也是可行的，这一给药途径药物很少进入体循环。分布：多柔比星迅速而广泛地分布入周边室，初始血浆半衰期很短（5－10分钟），稳态分布容积超过20－30L/Kg，但多柔比星不通过血-脑屏障。血浆蛋白结合率约为75％，并...
药品说明书