右旋糖酐40氯化钠注射液
...渗透性利尿作用。本品具有强抗原性。鉴于正常肠道中有产生本品的细菌,因此,即使初次注射本品,部分病人也有过敏反应发生。主要为皮肤、黏膜过敏反应。【药代动力学】本品在体内停留时间较短,静注后立即开始从血液...
药品说明书磺胺醋酰钠滴眼液
...的药物浓度可达0.1%,角膜上皮缺损时,眼内吸收增加,房水药物浓度高达0.95mg/ml。【适应证】主要用于敏感菌所致浅表性结膜炎、角膜炎、睑缘炎和沙眼的治疗,也可用于眼外伤、慢性泪囊炎、结膜、角膜及眼内手术的感染预...
药品说明书;抗感染药司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书;安眠镇静类盐酸精氨酸注射液
...品在人体内参与鸟氨酸循环,促进尿素的形成,使人体内产生的氨,经鸟氨酸循环转变成无毒的尿素,由尿中排出,从而降低血氨浓度。【药代动力学】【适应症】用于肝性脑病,适用于忌钠的患者,也适用于其他原因引起血氨...
药品说明书司可巴比妥钠胶囊
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率...
药品说明书异福片
...弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性,并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能...
药品说明书复方利福平胶囊
...弱且慢。两者合用可以加强抗菌活性,并减少耐药菌株的产生。利福平与依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能...
药品说明书利福喷丁胶囊
...结果,衣原体、金黄色葡萄球菌和淋病奈瑟菌都会对本品产生耐药性。与多西环素联合,对淋病奈瑟菌有协同作用;与异烟肼联合,对结核杆菌的作用远远超过利福平与异烟肼联合。其作用机制与利福平相同,为与依赖DNA的RNA多...
药品说明书苯巴比妥片
...葡萄糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织...
药品说明书;安眠镇静类尼群地平片
...(3)本品引起冠状动脉、肾小动脉等全身血管的扩张,产生降压作用。【药代动力学】本品口服吸收良好,但存在明显的首过效应。蛋白结合率98%。早期研究报道t1/2为2小时,近期研究由于使用了更敏感的测定设备,报道T1/2在10...
药品说明书