蛋白同化制剂、肽类激素进出口管理办法(暂行)
...许证》、《出口准许证》办理验放手续并实施监管。确因特殊情况无法出口的,移交货物所在地(食品)药品监督管理部门按规定处理,海关凭有关证明材料办理核销手续。第二十四条保税区、出口加工区及其他海关特殊监管区...
法规文件宁波市药品生产监督管理办法
...二条无批准文号、无药用标准且无药用历史的辅料,以及我国从未生产过的药用辅料,药品生产企业应当按新辅料有关规定申报,待国家食品药品监督管理部门注册批准后方可用于药品生产。第十三条药品生产企业应当对药品生...
管理办法;法规文件0~6岁儿童健康管理服务规范
...:0~6suìértóngjiànkāngguǎnlǐfúwùguīfàn《0~6岁儿童健康管理服务规范》由卫生部于2011年4月25日在《国家基本公共卫生服务规范(2011年版)》中发布。0~6岁儿童健康管理服务规范一、服务对象:辖区内居住的0~6岁儿童。二、...
法规文件;服务规范抗菌药物临床应用管理办法
...素,将抗菌药物分为三级:非限制使用级、限制使用级与特殊使用级。具体划分标准如下:(一)非限制使用级抗菌药物是指经长期临床应用证明安全、有效,对细菌耐药性影响较小,价格相对较低的抗菌药物;(二)限制使用...
人体器官移植技术临床应用管理规范(2020 年版)
...进一步规范和加强人体器官移植技术临床应用管理,促进我国人体器官移植事业健康发展,保障医疗质量和医疗安全,根据《人体器官移植条例》,我委组织专家对《肝脏、肾脏、心脏、肺脏移植技术管理规范》(卫医发〔2006...
医疗技术管理规范;医疗机构管理;器官移植;法规文件药品包装用材料、容器注册验收通则
...足够的照明。主要工作室的照度宜为300勒克斯;对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。厂房应有应急照明设施。6、洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。空气洁...
法规文件区域新型冠状病毒核酸检测组织实施指南(第三版)
...方开展大规模核酸检测起到了很好的指导作用,但是近期我国面临的疫情防控形势严峻复杂,出现了多个省份同时发生聚集性疫情,或者是一个省份多个城市同时发生疫情的情况,加之奥密克戎变异株传播速度快、传染性强、传...
词条;法规文件;新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;疾病预防控制药品进口管理办法
...药品,口岸检验不符合标准规定的;(十四)其他不符合我国药品管理有关规定的。第十八条对不予进口备案的进口药品,进口单位应当予以退运。无法退运的,由海关移交口岸药品监督管理局监督处理。第十九条进口临床急需...
法规文件国家基本药物目录管理办法(暂行)
...并重、基本保障、临床首选和基层能够配备的原则,结合我国用药特点,参照国际经验,合理确定品种(剂型)和数量。国家基本药物目录的制定应当与基本公共卫生服务体系、基本医疗服务体系、基本医疗保障体系相衔接。第...
法规文件杭州市医疗机构药品使用质量监督管理办法
...药品计量器具及储存、养护设备的使用管理制度;(七)特殊药品管理制度;(八)各项卫生管理制度;(九)处方调配管理制度;(十)不合格药品及退货药品管理制度;(十一)药品不良反应报告管理制度;(十二)质量事故报告和...
管理办法;法规文件