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胶原蛋白暴利揭秘：80元原料成品卖1700元
...得到有效的验证，但肯定“无害”。东宝生物称相关产品取得的许可证书为QS证号，属于营养类食品，不会因不同的声音而停止7月份1000吨胶原蛋白产品的步伐，贵州百灵也称其公司产品不会受任何影响。 截止5月23日，由于...
医药经济；生物技术；技术要闻 -
科学家的生意经——盘点学术界人士风雨经商路
...学院工程师LauraRay说。她基于自己在声学和信号探测方面取得的成果成立了两家公司，并且管理着一个创新方面的研究生奖学金项目。Ray自身的创业学习曲线一直很陡峭。她的第一个公司创立于2005年。当时，一位负责技术转化的...
医学教育；科教新闻 -
关于印发《麻醉药品和精神药品生产管理办法（试行）》的通知
...二条 首次生产麻醉药品和精神药品的，药品生产企业在取得《麻醉药品和精神药品定点生产批件》和药品批准文号后，即可按照本办法第十条或第十一条规定的程序提出申请，办理生产、需用计划。 首次申购麻醉药品和精...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
糖尿病治疗药研发态势扫描中药初露尖尖角
...的基础研究，势必会带来一些新的收获。中药初露尖尖角我国是中药资源大国，具有悠久的中药治疗糖尿病历史，因此开发有效治疗糖尿病的中药制剂是很多药学工作者的心愿。近年来的实践也证明，从天然药物中可以提取、分...
行业资讯；临床快报；糖尿病相关 -
关于印发《药品生产质量管理规范认证管理办法》的通知
...查 第二十四条 （食品）药品监督管理部门应组织对取得《药品GMP证书》的药品生产企业实施跟踪检查；省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责对本辖区内取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行跟踪检查，跟...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
浅析医疗机构制剂的发展出路
...回顾 1.1解决供需矛盾、保证临床用药20世纪90年代前，我国医药工业基础较差，药品供应不能满足医疗卫生的需要，医院药学工作者为保证临床治疗用药，自行配制一些工艺简单的如酊、水、糖浆、膏之类的制剂。初期制剂室...
医源资料库；在线期刊；中华医药杂志；2006年第6卷第7期 -
《药品注册管理办法》（局令第17号）附件二：化学药品注册分类及申报资料要求
...印件等。药品注册过程中，研制制剂所用的进口原料药未取得《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的，必须经国家食品药品监督管理局批准。 6、同一活性成份制成的小水针、粉针剂、大输液之间互相改变的药品注...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
十一、中华人民共和国药品管理法实施办法
...其他法律、法规规定应当重处罚的。 第五十一条对未取得《药品生产企业许可证》、《药品经营企业许可证》、《制剂许可证》而生产、经营药品或者配制制剂的，卫生行政部门险责令其立即停产，停业、停止配制制上外，...
医源资料库；医源图书馆；教材类；医院药学 -
关于印发《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》的通知
...位置原因，区域性批发企业需要就近向其他省级行政区内取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的，应当向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门提出申请，受理申请的药品监...
医源资料库；医药卫生法规大全；药政类（药品、食品、器械）；药品法规 -
基因治疗的概念、优势与前景
...200万人以上，每年因癌症而死亡的人数超过了600万人。而我国每年死于癌症的高达200多万人，每年新发恶性肿瘤患者近250万人，每年造成的经济损失超过1500亿元。因此，世界上许多跨国制药公司都在积极发展基因治疗产业，为...
行业资讯；临床快报；遗传与基因组