辽宁省医疗机构药品和医疗器械使用监督管理办法
...类、第三类医疗器械,经省食品药品监督管理部门设立的取得资格认可的医疗器械检验机构检定未失效的,可以无偿赠与或者依照国家和省有关规定转让其他医疗机构使用。交接时双方应当签订协议,并移交医疗器械记录档案。...
管理办法;法规文件中药品种保护指导原则
...对特定疾病有特殊疗效,是指对某一疾病在治疗效果上能取得重大突破性进展。例如,对常见病、多发病等疾病有特殊疗效;对既往无有效治疗方法的疾病能取得明显疗效;或者对改善重大疑难疾病、危急重症或罕见疾病的终点...
法规文件甘肃省植入性医疗器械监督管理暂行规定
...门不得颁发《营业执照》。生产植入性医疗器械应当依法取得《医疗器械注册证》,执行国家标准或者行业标准,按照国家公布的有关生产质量管理规范组织生产。第六条经营植入性医疗器械的企业应当经省药品监督管理部门审...
法规文件;医疗器械食品经营许可管理办法
...民共和国境内,从事食品销售和餐饮服务活动,应当依法取得食品经营许可。食品经营许可的申请、受理、审查、决定及其监督检查,适用本办法。第三条食品经营许可应当遵循依法、公开、公平、公正、便民、高效的原则。第...
法规文件;部门规章实验动物质量管理办法
...立国家实验动物种子中心的目的,在于科学地保护和管理我国实验动物资源,实现种质保证。国家实验动物种子中心的主要任务是:引进、收集和保存实验动物品种、品系;研究实验动物保种新技术;培育实验动物新品种、品系;...
法规文件医疗器械广告审查办法
...申请。第二十条对提供虚假材料申请医疗器械广告审批,取得医疗器械广告批准文号的,医疗器械广告审查机关在发现后应当撤销该医疗器械广告批准文号,并在3年内不受理该企业该品种的广告审批申请。第二十一条按照本办...
法规文件重庆市食品安全管理办法
...第九条从事食品生产、食品流通、餐饮服务的,应当依法取得食品生产许可、食品流通许可、餐饮服务许可,从事特定品种食品生产经营的,还应当依法在相应许可证件中予以特别标注;未经许可擅自从事食品生产、食品流通和...
法规文件;管理办法新食品原料安全性审查规程
...合理,加工过程中所用原料、添加剂及加工助剂应当符合我国食品安全标准和有关规定;(三)执行的相关标准(包括安全要求、质量规格、检验方法等)应当符合我国食品安全标准和有关规定;(四)各成分含量应当在预期摄...
新食品原料;法规文件北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则
...进口5年内的药品、部分国家和地区已采取撤市等措施但我国允许限制使用的药品、有新的不良反应报告的药品和存在严重安全性隐患的药品主动开展重点监测,对监测数据进行汇总、分析、评价;每年1月31日前向北京市药品不...
法规文件四川省中医药条例
...、法规规定,符合《划拨用地目录》的,依法以划拨方式取得。第十条实行政府指导价的中医药价格标准,由省价格主管部门会同省中医药管理部门制定。中医药价格标准应当体现中医药服务成本和技术劳务价值。第十一条县级...
法规文件