多发性神经病
...病例的诱发因素。多发性神经病经合理、及时的综合抢救治疗,预后一般较好,经数周或数月后开始好转,约85%患者可获完全或接近完全恢复。少数病人可留下后遗症。3%-8%的病人可能死于各种并发症。疾病分类:神经内科神...
疾病;神经系统疾病;多发性周围神经病;周围神经疾病;神经内科龋齿病
...快。猛性龋又称放射性龋,常见于颌面及颈部接受放射治治疗的患者,多数牙在短期内同时患龋,病程发展很快。Sjogren综合征患者及有严重全身性疾病的患者,由于唾液分泌量减少或未注意口腔卫生,亦可能发生猛性龋。2、慢...
疾病;口腔科腓骨肌萎缩症
...快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病(familialamyloidpolyneuropathy)临...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病(familialamyloidpolyneuropathy)临...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Marie-Tooth病
...快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病(familialamyloidpolyneuropathy)临...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...快,大部分肌萎缩较轻,CSF可见蛋白-细胞分离,泼尼松治疗效果较好。3.远端型肌营养不良症(distalmyodystrophy)临床表现与CMTⅡ型相似,但肌电图显示肌源性损害可资鉴别。4.家族性淀粉样多神经病(familialamyloidpolyneuropathy)临...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病甲状腺功能减低所致贫血
...,可有巨舌症,下肢可见非凹陷性水肿。甲状腺功能减退治疗采用甲状腺制剂替代疗法。可用左甲状腺素(T4)及碘赛罗宁(T3)。贫血多在甲状腺功能恢复至正常水平后3~6个月恢复正常水平,对于合并大细胞和小细胞贫血者,...
血液科;红细胞疾病;慢性病性贫血慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2016年县级医院版)
...一诊断为慢性淋巴细胞白血病(CLL)(ICD-10:C91.1)并具备治疗指征需要治疗的患者。(二)诊断依据。:根据2008年CLL国际工作会议(IWCLL)采用的标准(Guidelinesforthediagnosisandtreatmentofchron-iclymphocyticleukemia:areportfromtheInterna-tionalWork...
临床路径;2016年版临床路径;县医院版临床路径奥希替尼
...显子19缺失或21外显子L858R置换突变的NSCLC患者的术后辅助治疗,并由医生决定接受或不接受辅助化疗。2.具有EGFR19外显子缺失突变或21外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者的一线治疗。3.既往经EGFR-TKI治疗时或治疗...
词条;药物;新型抗肿瘤药物;呼吸系统肿瘤用药膜性肾小球肾炎
...在。慢性型尤其发生在左肾时,有时还能见到侧支循环。治疗措施:由于膜性肾病病程长,进展缓慢,临床过程差异很大,部分病例有自发缓解的可能,疗效难以估计。治疗包括:(一)对症治疗1.休息在水肿肾病综合征时,...
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