瑞格列奈片
...】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%...
药品说明书注射用盐酸多柔比星(速溶)
...DNA结合形成复合物,严重干扰DNA合成、DNA依赖性RNA合成和蛋白质合成。但通过该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解DNA,从而破坏DNA...
药品说明书瑞格列奈片
...】据国外文献报导:瑞格列奈片经胃肠道快速吸收、导致血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达峰值。然后血浆浓度迅速下降,4~6小时内被清除。血浆半衰期约为1小时。瑞格列奈片与人血浆蛋白的结合大于98%...
药品说明书戊酸雌二醇注射液
...学】本品在注射局部吸收缓慢,一次注射可维持数周。在血浆中与性激素结合球蛋白特异性结合,也可与血浆白蛋白非特异性结合。在血浆中以硫酸酯形式存在。雌二醇剂量的50%~80%在给药后4~6天从尿排出。【适应症】(1)补...
药品说明书磷酸氯喹片
...,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯...
药品说明书;抗寄生虫药马来酸罗格列酮片
...奏效。【药代动力学】本品的口服吸收生物利用度为99%,血浆达峰时间约为1小时,血浆清除半衰期(t1/2)为3~4小时,进食对本品的吸收总量无明显影响,但达峰时间延迟2.2小时,峰值降低20%。本品的平均口服分布容积为17.6L(...
药品说明书注射用尿激酶
...性明显提高;停药几小时后,纤溶酶活性恢复原水平。但血浆纤维蛋白或纤维蛋白原水平的降低,以及它们的降解产物的增加可持续12~24小时。本品显示溶栓效应与药物剂量、给药的时间窗明显的相关性。本品毒性很低,小鼠...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...本品与血浆蛋白的结合率为84.3%,但结合不牢固,很易与蛋白质解离,迅速被骨骼摄取。血浆蛋白放射性的大部分结合在球蛋白部分。注射后4小时,血液放射性为9.5%,尿为31.7%,骨骼及其他组织为58.8%,24小时尿排泄给药量的40%...
药品说明书磷酸氯喹片
...分,服药后1~2小时血中浓度最高。约55%的药物在血中与血浆成分结合。血药浓度维持较久,T1/2为2.5~10日。氯喹在红细胞中的浓度为血浆内浓度的10~20倍,而被疟原虫侵入的红细胞内的氯喹浓度,又比正常的高约25倍。氯喹与...
药品说明书胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖,同时影响蛋白质和脂肪代谢,包括以下多方面的作用。1.抑制肝糖原分解及糖原异生作用,减少肝输出葡萄糖。2.促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。3.促使肌肉和脂肪组织摄取...
药品说明书