嗜眠发作
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;神经内科;睡眠障碍发作性睡眠四联症
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;神经内科;睡眠障碍发作性睡病
...用性和心理依赖性。哌甲酯:能阻断突触前神经元对DA和去甲肾上腺素(noradrenaline,NA)的再摄取,并增加上述单胺物质释放至外神经元间隙。其缓释片可有效延长药物作用时间。最高剂量100mg/d。常见不良反应为胃肠道反应、头...
疾病;精神科;精神障碍;睡眠障碍抑郁障碍诊疗规范(2020年版)
...的是单胺假说,即5-羟色胺(5-HT)能、多巴胺(DA)能和去甲肾上腺素(NE)能系统在抑郁障碍的发病中扮演重要角色。5-HT、DA、NE系统并不是独立运作,它们之间可通过多种配体-受体间的作用而相互影响。抑郁障碍还可能与神...
词条;精神障碍;诊疗规范;抑郁障碍涛洛西酮
...。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
多劳喜动
...。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
托洛沙酮
...。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺素的分解代谢。托洛沙酮可与各种治疗配合进行,因它与其他药物中的胺无相互作用。:
神经系统药物;抗抑郁药;单胺氧化酶抑制药;药物硫酸苯乙肼
...改变(包括肢体摇动,及至谵妄、昏迷)。以上表现与5-羟色胺综合征类似。必须停用MAOI至少两周后才可开始使用5-HT再摄取抑制剂。口服赛庚啶和静脉注射丹曲林(dantrolene)可能缓解上述症状。7.可拮抗解痉药巴氯芬(baclofen)...
那地尔
...改变(包括肢体摇动,及至谵妄、昏迷)。以上表现与5-羟色胺综合征类似。必须停用MAOI至少两周后才可开始使用5-HT再摄取抑制剂。口服赛庚啶和静脉注射丹曲林(dantrolene)可能缓解上述症状。7.可拮抗解痉药巴氯芬(baclofen)...
赌博障碍
...神经生物学机制:赌博障碍患者存在多巴胺、5-羟色胺、去甲肾上腺素、谷氨酸、γ-氨基丁酸等多种神经递质系统的失调。其中,多巴胺主要与成瘾相关的奖赏系统关系密切,而5-羟色胺主要与冲动控制障碍有关。赌博障碍患者...
疾病;精神科;精神障碍;成瘾行为所致障碍