光裸星虫
...ase),N-(1-羟乙基)-L-丙氨酸脱氢酶(alanopinedehydrogenase),N-羟甲基-L-丙氨酸脱氢酶(strombinedehydrogenase),N-羟甲基-L-丙氢盐(propionate),乙酸盐(cetate),植物凝集素诱导粘液(lectin-indrcedmucus)。药理作用:1.对心血管系统的作用,麻醉犬注射...
中医学;中药学;中药材尿苦杏仁酸
...单胺氧化化酶作用,生成对-二羟杏仁酸,大部分CA经CA-O-甲基转移酶作用后变为3-甲氧肾上腺肾上腺素或去甲氧肾上腺肾上腺素,最后变为VMA。别名:尿3-甲氧基-4-羟苦杏仁酸尿苦杏仁酸的医学检查:检查名称:尿苦杏仁酸分类:...
化验及医学检查;体液和排泄物检查;尿液检查拉米夫定
...名称)、含量(效价):本品为(-)-1-[(2R,5S)-2-(羟甲基)-1,3-氧硫杂环戊烷-5-基]胞嘧啶。按无水与无溶剂物计算,含拉米夫定(C8H11N3O3S)应为97.5%~102.0%。性状:本品为白色或类白色结晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇...
抗病毒药三叉凤尾蕨
...D,蕨甙(pteroside)D、Q,1R,2R,3R-1,3-二羟基-2,5,7-三甲基-6羟乙基-茚满烷-1-O-β-D-葡萄糖甙(1R,2R,3R-1,3-dihydroxy-2,5,7-trimethyl-6-hydroxyethyl-indane-1-O-β-D-glucoside)和3-羟基-6-羟甲基-2,5,7-三甲基-1-茚满酮(3-hydroxy-6-hyd...
中医学;中药学;中药材喘舒
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
双扑口服液
...部附录31页(3)法]测定。系统适用性试验以苯基(50%)甲基聚硅氧烷(OV-17)为固定相,涂布浓度为1.5%;柱温215℃理论板数分别按对乙酰氨基酚、咖啡因、扑尔敏计算,均应不低于1500;对乙酰氨基酚与咖啡因、扑尔敏峰与内标...
氯苯特罗
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
息克平
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
丁氯喘
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...
氯丁喘安
...约7h。妥洛特罗的药代动力学:妥洛特罗不被儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)破坏,故可口服。口服后吸收迅速,血药浓度达峰时间约为1h,广泛分布于肝、肾、呼吸器官和胃肠道。主要在肝内代谢为多种苯环羟基化产物,再在COMT...