医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则
...jìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2010年7月1日发布。医用X射线诊断设备(第三类)产品注册技术审查指导原则一、前言:本指导原则是对医用X射...
法规文件牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则
...áojīchǎnpǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则》由国家食品药品监督管理局于2011年5月11日食药监办械函[2011]187号印发。牙科综合治疗机产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和...
法规文件化妆品产品技术要求规范
拼音:huàzhuāngpǐnchǎnpǐnjìshùyàoqiúguīfàn《化妆品产品技术要求规范》由国家食品药品监督管理局于2010年11月26日印发,于2011年4月1日起实施。正文化妆品产品技术要求规范一、根据《化妆品卫生监督条例》,为进一步规范化...
法规文件;化妆品同种胰岛移植技术管理规范(2017年版)
...植技术诊疗专业需求。2.有空气层流设施,配备有多功能心电监护仪、血流监测、中心供氧和中心吸引器。3.有经过专业培训并考核合格的、具有5年以上重症监护工作经验的专职医师和护士。(八)其他辅助科室和设备。1.临床...
公文;医疗技术管理规范性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)
...ìliàngkòngzhìzhǐbiāo(2017niánbǎn)基本信息:《性别重置技术临床应用质量控制指标(2017年版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制...
公文;医疗技术质量控制指标同种异体皮肤移植技术管理规范(2017年版)
...够满足同种异体皮肤移植技术诊疗专业需求。2.有多功能心电监护仪、组织血流监测、中心供氧和中心吸引器。3.配备有经过专业培训并考核合格的、具有5年以上重症监护工作经验的专职医师和护士。(六)其他辅助科室和设备...
公文;医疗技术管理规范人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标(2017版)
...gkòngzhìzhǐbiāo(2017bǎn)基本信息:《人工智能辅助诊断技术临床应用质量控制指标(2017版)》由国家卫生计生委办公厅于2017年2月14日《国家卫生计生委办公厅关于印发造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临...
公文;医疗技术质量控制指标造血干细胞移植技术管理规范(2017年版)
...件:1.有百级层流病房床位4张以上,配备患者呼叫系统、心电监护仪、外周血干细胞采集机、流式细胞仪、电动吸引器或中心负压吸引系统、供氧设施。2.成人血液内科开展儿童造血干细胞移植技术的,还应当至少有1名具有副主...
公文;医疗技术管理规范卫生部健康相关产品审批工作程序
...kāngxiāngguānchǎnpǐnshěnpīgōngzuòchéngxù《卫生部健康相关产品审批工作程序》由卫生部于1996年3月26日发布,自1996年5月1日起实施。2013年9月6日卫生部发布《关于废止〈妇幼卫生工作条例〉等7件部门规章的令(国家卫生计生委令...
法规文件保健食品注册管理办法(试行)
...评价和审查,并决定是否准予其注册的审批过程;包括对产品注册申请、变更申请和技术转让产品注册申请的审批。第五条国家食品药品监督管理局主管全国保健食品注册管理工作,负责对保健食品的审批。省、自治区、直辖市...
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