痉痛停
...触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。...
松得乐
...触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。...
米噻二唑
...触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。...
替托尼定
...触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。...
帕洛诺司琼
...反射中枢外周神经元的突触前5-HT3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-HT3受体传递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-HT3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率,但对已发生的恶心、...
消化系统药物;止吐及催吐药物;药物溴新斯的明
...naBromuro;Neostimine;ProstigmineBromide;SynstigminumBromatum分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:15mg;2.注射剂:0.2mg(1ml),0.5mg(1ml),1mg(1ml)。溴新斯的明的药理作用:有抗胆碱酯酶作用,除...
神经系统药物;作用于自主神经系统的药物;抗胆碱酯酶药;药物替扎尼定
...触机制,减少中间神经元释放兴奋性氨基酸。替扎尼定不影响神经和肌肉的传递,且耐受性良好,并可减少被动运动的阻力,减轻痉挛和阵挛,增强随意运动强度。对急性疼痛性肌痉挛和源于脊髓及大脑的慢性强直状态均有效。...
麻醉药及其辅助药物;骨骼肌松弛药;药物溴化新斯的明
...naBromuro;Neostimine;ProstigmineBromide;SynstigminumBromatum分类:神经系统药物作用于自主神经系统的药物抗胆碱酯酶药剂型:1.片剂:15mg;2.注射剂:0.2mg(1ml),0.5mg(1ml),1mg(1ml)。溴新斯的明的药理作用:有抗胆碱酯酶作用,除...
破伤风梭菌
...生强烈的外毒素,即破伤风痉挛毒素(tetanospasmin)或称神经毒素(neurotoxin)。破伤风毒痉挛毒素是一种神经毒素,为蛋白质,由十余种氨基酸组成不耐热,可被肠道蛋白酶破坏,故口服毒素不起作用。在菌体内的痉挛毒素是单一...
病原微生物;厌氧性细菌功能性矫治器
...畸形。大多数功能性矫治器需有以下要点:①利用肌肉力影响牙齿和骨骼。②上、下牙列打开、咬合分离。③下颌向前(或向后)移位。④吞咽时上、下唇紧密闭合。⑤选择性改变牙齿的萌出道。功能性矫治器分类:功能性矫治...