网状细胞白血病
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病;血液科;白细胞疾病T细胞淋巴瘤
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病;血液科;白细胞疾病Ⅰ型免疫母细胞性淋巴腺病
...免疫母细胞性淋巴结病、血管免疫母细胞性淋巴结病伴有异常蛋白血症、弥漫性浆细胞肉瘤。其临床特征为:①全身症状严重;②全身淋巴结肿大,常伴肝脾肿大;③多克隆高γ球蛋白血症;④淋巴结活组织检查示有特异性组织...
疾病恶性组织细胞增多症
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病;血液科;白细胞疾病恶性组织细胞病
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病妊娠合并淋巴瘤
...异常随不同病例而不同,且克隆内异常也为异质性,提示染色体不稳定。许多病例显示14q异常,类似B细胞性淋巴瘤,但很少发生t(14;18)的异常。2个研究组应用荧光原位杂交技术(伴或不伴荧光免疫分型),发现所有霍奇金淋巴瘤...
疾病;妇产科组织细胞性髓性网状细胞增生症
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病;血液科;白细胞疾病非白血病网状内皮细胞增生症
...织细胞病发病机制目前不明。1969年Rodman报道了2例恶组有染色体易位,即t(2;5)(p23;q35),此外尚有1号染色体异常。Morgan等在1986年发现恶组细胞株中5号染色体长臂一固定点的断裂(5q35断裂),并常伴有t(2;5)。另有报道...
疾病;血液科;白细胞疾病MDS
...髓增生异常综合征在儿童中发病较少,其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实,骨髓增生...
疾病;血液科;红细胞疾病骨髓增生异常综合症
...髓增生异常综合征在儿童中发病较少,其中较罕见的伴有染色体畸变的MDS与遗传有关。骨髓增生异常综合征的病因:骨髓增生异常综合征发病原因尚未明了,但从细胞培养、细胞遗传学、分子生物学及临床研究均证实,骨髓增生...