儿科门诊工作常规
...板、红细胞比容、网织红细胞计数,尿及便常规;并详询病史,查明原因,进行治疗。重症贫血或原因不明者,应住院诊治。9.出血、溶血性疾病病情不重者,可在门诊查血常规及有关出血、凝血或溶血机制的有关检验,然后...
医疗机构手术分级管理办法
...组织或器官、植入医疗器械等医学操作的医疗技术,手术应当经过临床研究论证且安全性、有效性确切。本办法所称手术分级管理是指医疗机构以保障手术质量安全为目的,根据手术风险程度、难易程度、资源消耗程度和伦理风...
词条;法规文件;医疗机构管理;手术进口物品生产经营单位新冠病毒防控技术指南
...通知》(国卫办监督函〔2020〕147号)执行。低温环境下应当注意确认消毒效果。二、进口物品管控要求:(一)源头管控。:生产经营单位应当加强进口物品的全流程管控,主动向供应商索取并查验供货者许可证、货物入境检...
新型冠状病毒;新型冠状病毒感染的肺炎;传染病预防控制技术指南;法规文件药品生产质量管理规范(2010年修订)
...共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。第二条企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。第三条本规范作为质量管理体系的...
法规文件医疗器械经营监督管理办法
...华人民共和国境内从事医疗器械经营活动及其监督管理,应当遵守本办法。第三条国家食品药品监督管理总局负责全国医疗器械经营监督管理工作。县级以上食品药品监督管理部门负责本行政区域的医疗器械经营监督管理工作。...
部门规章;医疗器械;法规文件红皮病型银屑病临床路径(2016年版)
...45天时间住院第1天住院第2-7天主要诊疗工作□询问病史及体格检查□完成住院病历□完成初步的病情评估和诊疗方案□患者或其家属签署“告知及授权委托书”(必要时)□上级医师查房□根据实验室检查的结果,完成病情评估...
临床路径;2016年版临床路径单采血浆站管理办法
...定。第四十九条单采血浆站的工作人员必须每年进行一次体格检查,建立职工健康档案。患有传染病、严重皮肤感染和体表伤口未愈者,不得从事采集血浆、检验、消毒、供应等岗位工作。第五十条单采血浆站每年应当委托技术...
法规文件体外诊断试剂注册管理办法
...二条在中华人民共和国境内销售、使用的体外诊断试剂,应当按照本办法的规定申请注册或者办理备案。第三条本办法所称体外诊断试剂,是指按医疗器械管理的体外诊断试剂,包括在疾病的预测、预防、诊断、治疗监测、预后...
部门规章;医疗器械药品经营质量管理规范
...二条本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。第三条药品经营企业应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中...
部门规章药品经营许可证管理办法
...零售企业,以及农村乡镇以下地区设立药品零售企业的,应当按照《药品管理法实施条例》第15条的规定配备业务人员,有条件的应当配备执业药师。企业营业时间,以上人员应当在岗。(三)企业、企业法定代表人、企业负责...
法规文件