现代液相色谱进展(一)
...交换剂。Sevec和Frechet[5]制得聚甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚二甲基乙烯丙烯酸酯色谱柱(300×8mm)用于蛋白质离子交换的制备色谱。他们能做到一次进样到这种色谱柱分离300mg的蛋白质混合物。Gawdzrk和Matynia制备了一种交联的(p,p’—二...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文酮康唑片
...峰与内标物峰的分离度应符合要求。校正因子测定取邻苯二甲酸二丁酯对照品适量,精密称定,加甲醇溶解并稀释成每1ml中含8mg的溶液,摇匀,作为内标物溶液。另取酮康唑对照品约0.1g,精密称定,置100ml量瓶中,加氯仿-甲醇...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分NCN滴鼻液的研制及质量控制
...与2%乙酰丙酮水溶液1ml,置水溶中加热5min,冷却后,加对二甲氨基苯甲醛试液1ml,即显樱桃红色。2.3.2扑尔敏取本品2ml,加稀硫酸数滴,加高锰酸钾试液,红色即消失。2.3.3鼻眼净取本品10ml(约相当于鼻眼净5mg),置分液漏斗中...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第4期;药物临床复方铝酸铋胶囊
...(溶液微混),放冷,加水200ml,(必要时调pH1.0),加二甲酚橙指示液5滴,用乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L滴定,至溶液由桔红色转变为柠檬黄色,每1ml的乙二胺四醋酸二钠液(0.05mol/L)相当于10.45mg的Bi。铝取滴定铋后的溶液...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分特染:结缔组织染色
...蓝液20min,95%乙醇快速分化。(6)直接用无水乙醇脱水,二甲苯透明,中性树胶封固。3.结果胶原和网状纤维呈蓝色,软骨、粘液、淀粉样变物质呈淡蓝色,神经胶质纤维、肌纤维和酸性颗粒呈红色,髓鞘和红色呈桔红色。4.注...
药品天地;专业药学;实验技术;基本实验技术;实验技术钆喷酸葡胺
...液(PH6.0)10ml,用氢氧化钠试液调至PH值至5.0±0.1,滴加二甲酚橙指示液0.5ml,用氯化钆液(0.002mol/L)滴定至溶液由橙黄色变为橙红色并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的氯化钆液(0.002mol/L)相当于0.788mg的C14H23N3O10。含喷替...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分盐酸洛美沙星片
...替丁对照品0.2g及本品适量(相当于法莫替丁0.2g)分别加二甲基甲酰胺0.5ml使溶解,用甲醇稀释成10ml,照薄层色谱法(中国药典1995年版二部附录ⅤB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶GH254薄层板上,以氯仿-甲醇-...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第六部分盐酸米诺环素片
...验用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以草酸铵液(0.2mol/L)-二甲基甲酰胺-乙二胺四乙酸二钠液(0.1mol/L)(55∶25∶20)并用10%四丁铵调节PH至6.2的混合液为流动相;检测波长为280nm。同时精密称取米诺环素对照品与金霉素对照品各25...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第八部分盐酸米诺环素胶囊
...填充剂;以0.1mol/L草酸铵液-0.05mol/L乙二胺四乙酸二钠液一二甲基甲酰胺(53∶17∶30),并用10%氢氧化四丁基铵液调节PH值为6.3(±0.1)为流动相;流速为1.0ml/分;检测波长为280nm。理论板数按盐酸米诺环素的峰计算应不低2000。测...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第二部分植物铵毒害机制研究取得进展
铵态氮和硝态氮是植物最主要的两种无机氮源,但是过量铵态氮对植物细胞具有毒害作用。铵态氮的这一特性被认为是植物高效利用铵态氮的重要限制因子。然而人们对植物铵毒害机制的认识还很初步。随着分子生物学技术的发...
医药经济;生物技术;技术要闻