茶叶中咖啡因的超临界流体色谱分析
摘要:用超临界流体色谱法(SFC)测定茶叶中的咖啡因,在二氧化碳流动相中加入体积分数为5%的甲醇后,得到了良好的分离效果。该方法具有样品前处理简单,共存组分不干扰测定,分析速度快等优点,可以用于茶叶中咖啡因的...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文高效液相色谱法同时测定健康人口服加味逍遥散后血清阿魏酸和芍药苷含量及其药动学研究
...理,HPLC测定。分别以芍药苷、阿魏酸和内标香豆素的峰面积比与其浓度作线性回归,得到回归方程;当信噪比(signaltonoise,S/N)为3时确定芍药苷与阿魏酸的最低检测限。 1.4.6精密度与回收率的测定取3份1ml空白血清,分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文金银花超微饮片的HPLC指纹图谱研究
...连续进样5次,比较共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致。符合指纹图谱的检测要求。见表1、表2。 表1精密度实验结果(相对保留时间)(略) 表2精密...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第11期高效液相色谱法测定]联磺甲氧苄啶片的含量
...冲液—甲醇(80∶20),使用ODS柱能使片剂中的三组分与内标咖啡因达到很好的分离。检测波长为240nm。线性校正图谱所获得的浓度范围SD与SMZ均为24~120mg/L,TMP为9.6~48mg/L;平均回收率±RSD分别为(100.0±0.31)%、(100.4±0.18)%、(99.1±0.8...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文薄层色谱扫描法测定体液中咖啡因和茶碱
摘要研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在GF254硅胶板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Rf值为咖啡因0.46,茶碱0.16。分离后的试样用薄...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文首乌藤超微饮片的高效液相色谱指纹谱研究
...续进样5次,比较各共有指纹峰的相对保留时间与相对峰面积,结果表明各共有指纹峰的相对保留时间与相对峰面积基本一致,RSD<2%,见表2~3,符合指纹图谱的检测要求[1]。表2精密度实验结果(略)表3精密度实验结果(略...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文GC—MS分析大蒜中的挥发油和大蒜精油
...用非负矩阵因子分解(NMF)进行解析,并根据解析结果用峰面积百分比法计算各化学成分的峰面积相对百分含量。非负矩阵因子分解(NMF)是本课题组新发展的一种化学计量学方法,能有效地解决色谱分析中存在的重叠峰问题。1试验...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定复方白氟膜剂中盐酸麻黄碱的含量
...果:盐酸麻黄碱进样量在0.1034μg~4.136μg范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系(r=0.9994,n=3),平均加样回收率为101.29%,RSD=2.34%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于复方白氟膜剂的质量控制。关键词:反相高效...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例同时测定体液中咖啡因和茶碱的薄层色谱扫描法
研究了同时测定血清、尿样中的咖啡因和茶碱的薄层色谱定量法。在GF254硅胶板上,用乙酸乙酯-氨水(V乙酸乙酯∶V氨水=96∶4)的二元展开体系能将这两种生物碱有效地分离。其Rf值为咖啡因0.46,茶碱0.16。分离后的试样用薄层色...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例气相色谱法测定鲜竹沥中愈创木酚的含量研究
...愈创木酚对照品溶液各3μl进样,按上述色谱条件测定峰面积。以愈创木 酚的浓度对峰面积绘制标准曲线,得回归方程Y=458.85X一3726.15,r=0.9992(n=5)。表明愈创本酚含量在30.6—102.0μg/ml范围内线性关系良好。 2.5稳...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例