GBZ 131—2017 医用X射线治疗放射防护要求
...机(以下简称治疗机)的使用。本标准不适用于医用电子加速器的X射线治疗。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最...
词条;职业卫生;放射医学;放射防护要求;中华人民共和国国家职业卫生标准医用雾化器产品注册技术审查指导原则
...物雾化供患者吸入。本指导原则所称的医用雾化器属于《医疗器械分类目录》中6823-6超声雾化器,以及《关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的通知》(国食药监械[2011]231号)文中二(六十三)规定的压缩式雾化器...
法规文件电子病历系统功能规范(试行)
...电子病历系统功能规范(试行)第一章总则第一条为规范医疗机构电子病历管理,明确医疗机构电子病历系统应当具有的功能,更好地发挥电子病历在医疗工作中的支持作用,促进以电子病历为核心的医院信息化建设工作,根据...
法规文件术中放射治疗用移动式电子加速器
...tronacceleratorforintraoperativeradiotherapy[GBZ/T257—2014移动式电子加速器术中放射治疗的放射防护要求]术中放射治疗用移动式电子加速器是指配置在手术室内,专门用于对手术中的肿瘤患者施以电子线放射治疗的可移动加速器装置。在...
动脉瘤性骨囊肿的放射治疗
...体的免疫能力,提高治疗效果。方法:1.放射源4~6MV直线加速器X射线或60Coγ射线。2.照射野长骨多用平行相对两野,脊柱多用背后一野。照射野比病灶边界扩展2cm。3.剂量适宜剂量尚待探讨,但常用20~40Gy/10~20次/2~4周。注意...
医疗技术名骨血管瘤的放射治疗
...疫能力,提高治疗效果。方法:1.放射源60Coγ射线或直线加速器X射线。2.照射野依据病变设计。要求包括整个病变部位。脊柱血管瘤通常采用后背单野照射,上界包括病变椎体上一椎体下缘,下界在下一椎体上缘,两侧包括椎体...
医疗技术名多参数患者监护设备(第二类)产品注册技术审查指导原则
...是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则适用于《医疗器械分类目录》中第二类无创监护仪器类产品,类代号为6821。如果产品包含有创血压监护部分,根据《医疗器械分类目录》6821规定,属III类医疗器械管理,故本指导...
法规文件第二类纤维内窥镜产品注册技术审查指导原则
...注册技术审评时把握基本的要求和尺度。此外,由于我国医疗器械法规框架仍在构建中,审查人员仍需密切关注相关适用标准与注册法规的变化,以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围:本指导原则只包括2002年版《...
法规文件色素沉着绒毛结节性滑膜炎的放射治疗
...2周~2个月内开始治疗。2.放射源60Co治疗机γ射线或直线加速器X射线,能量>4MV。3.照射野依照病变设计,包括关节及手术切口上下缘各2cm,前后对穿或两侧对穿照射。4.剂量中心平面剂量:DT30~50Gy,每次1.8~2Gy,每周5次。注意...
医疗技术名口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术管理规范(2017年版)
...胞移植技术管理规范(2017年版)等15个“限制临床应用”医疗技术管理规范和质量控制指标的通知》(国卫办医发〔2017〕7号)印发,2009年11月13日印发的《口腔颌面部肿瘤颅颌联合根治技术管理规范(试行)》(卫办医政发〔20...
公文;医疗技术管理规范