-
G-11021
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
-
组织纤溶酶原激活剂
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
-
阿替普酶
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
药物；血液系统药物；纤维蛋白溶解药 -
rt-PA
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒 -
组织纤维蛋白溶酶原激活剂
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
-
暗反应
...是光生物学反应，是由光量子为生物色素吸收的时间极短的光反应过程和为光所激发的色素在暗处引起的一系列暗反应过程所组成的。暗反应是激发分子的热力学的缓和过程，是电荷的分离、电子的传递、磷酸化或短命的中间体...
生物学 -
Norrish反应
...nyìngNorrish反应指NorrishⅠ和Ⅱ型裂解反应饱和羰基化合物的光解反应过程有两种类型，NorrishⅠ型和NorrishⅡ型裂解。NorrishⅠ型的特点是光解时羰基与a-碳之间的键断裂，形成酰基自由基和烃基自由基：不对称的酮发生Ⅰ型裂解时...
化学 -
ECLI
...此时在反应室中即发生如图18-1的电化学发光反应。发出的光由光电倍增管转为信号，通过电信号的测定反映标本中抗原的含量。图18-3ECLI中的ECL反应ECLI具有以下优点：①标记物在再循环利用，使发光时间更长、强度更高、易于...
-
重组组织型纤维蛋白溶酶原激活剂
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
-
重组组织型纤溶酶原激活剂
...的药代动力学：阿替普酶经静脉注射后迅速自血中消除，用药5min后，总药量的50%自血中消除；用药10min后，体内剩余药量仅占总给药量的20%；用药20min后，则剩余10%。阿替普酶主要在肝脏代谢。阿替普酶的适应证：1.用于急性心...
循环系统药物；抗血栓药物；溶栓剂；血液系统药物；西药中毒