中华人民共和国药品管理法
...门不得发给《营业执照》。 《药品生产企业许可证》应当规定有效期,到期重新审查发证。具体办法由国务院卫生行政部门规定。 第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件: (一)具有与所生产药品相适应的药...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类十、中华人民共和国药品管理法
...并发给《药品生产企业许可证》。无《药品生产许可证》应当规定有效期,到期重新审查发证。具有办法由国务院卫生行政部门。 第五条 开办药品生产企业必须具备以下条件: 一、具有与所生产药品的相适应的药师或...
医源资料库;医源图书馆;教材类;医院药学《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)
...监督管理部门会同国务院公安部门、国务院卫生主管部门应当及时将该药品和该物质列入目录或者将该第二类精神药品调整为第一类精神药品。 第四条 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精神药品实行管制。除本条...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于印发《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》的通告
...力。 (四)多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。 (五)申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。 (六)产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规《进口药材管理办法(试行)》(局令第22号)
... 邮政编码: ││注册申请负责人: 签名: 职位: ││电话(含区号及分机号): 传真: ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于执行《医疗器械生产监督管理办法》有关问题的通知
...登记表》,向原告知登记部门书面告知,原告知登记部门应当将情况通报生产场地所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门。 2.第一类医疗器械生产企业跨省设立生产场地生产第二、三类医疗器械的,应按12号令规...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);医疗器械法规保健食品注册申请申报资料项目要求(试行)国食药监注[2005]203号
...力。 (四)多个申请人联合申报的,应提交联合申报负责人推荐书。 (五)申报资料中同一内容(如产品名称、申请人名称、申请人地址等)的填写应前后一致。 (六)产品名称应包括品牌名、通用名和属性名。产...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规兽药管理条例
...管理工作。 第四条凡从事兽药生产、经营和使用者,应当遵守本条例的规定。第二章兽药生产企业的管理 第五条兽药生产企业必须具备以下条例: (一)具有与所生产的兽药相适应的助理工程师、助理兽医师以上技...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规消毒产品生产企业卫生规范
...规范的实施。第二章生产环境与布局 第六条生产企业应当建于无积水、无杂草、无垃圾、无蚊蝇害虫孳生地的清洁区内。 一次性使用医疗用品生产企业应当距影响产品卫生质量的污染源500米以外,厂区周围环境应当绿化...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类处方管理办法(试行)
...售、调剂和使用。医师处方和药学专业技术人员调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则,并注意保护患者的隐私权。第五条经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权。经注册的执业助理医师开具的处方须经所在执业地...
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