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替加氟片
...20小时。血浆T1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药...
药品说明书；抗肿瘤类 -
阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7％，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80％，血清半衰期短，吸收后的药物大约20—60％被骨组织迅...
药品说明书 -
阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨组织迅速...
药品说明书 -
溴新斯的明片
...和扩张的病人，本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠，尤其是结肠的蠕动，促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1～3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%～2%...
药品说明书 -
阿仑膦酸钠片
...用。【药代动力学】据文献报道，本品口服吸收后主要在小肠内吸收，但吸收程度很差，生物利用度约为0.7%，且食物和矿物质等可显著减少其吸收。本品血浆结合率约80%，血清半衰期短，吸收后的药物大约20%～60%被骨组织迅速...
药品说明书 -
溴新斯的明片
...和扩张的病人，本品能有效地提高食道张力。本品可促进小肠、大肠，尤其是结肠的蠕动，促进内容物向下推进。【药代动力学】口服吸收差且不规则。口服达峰时间为1～3小时，平均血浆半衰期为0.87小时，生物利用度为1%～2%...
药品说明书 -
替加氟片
...20小时。血浆t1/2为5小时，静注后均匀地分布于肝、肾、小肠、脾和脑，以肝、肾中的浓度为最高。由于本品具有较高的脂溶性，可通过血脑屏障，在脑脊液中浓度比氟尿嘧啶高。本品经肝脏代谢，主要由尿和呼吸道排出，给药...
药品说明书 -
硫酸锌口服溶液
...；锌离子能沉淀蛋白质。【药代动力学】锌在十二指肠与小肠吸收，胃吸收少，入血后绝大部分与血清蛋白结合，主要由粪便排出，微量经尿、汗、皮肤脱屑、毛发脱落排出。【适应症】用于锌缺乏引起的食欲缺乏、异食癖、贫...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
甘草锌颗粒
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收，主要排泄途径为肠道。内服甘草锌2～4小时血锌即达最高浓度，6小时后恢复正常，不会造成蓄积。【适应症】（1）由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异食癖、...
药品说明书 -
小儿甘草锌片
...速溃疡愈合的作用。【药代动力学】锌在十二指肠和近端小肠内吸收，主要排泄途径为肠道。口服甘草锌2～4小时后血液中锌即达最高浓度，6小时后恢复正常，不会造成蓄积。【适应症】（1）由于锌缺乏症引起的儿童厌食、异...
药品说明书