我州农村药品质量调查分析
我州乡村卫生院(室)比较分散,偏远,且交通不便。自药品监督管理局成立以来,没有进行过全面彻底的检查,尤其是农村卫生室使用的中药材、中药饮片多年无人检查,存在问题较多,针对这种现状州药监局于2005年6月,组...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2005年第5卷第18期病房药品管理中的隐患及对策
【摘要】本文阐述了病区药品管理的重要性、存在隐患及具体解决措施,主要隐患有:(1)检查制度落实不到位,出现过期、变质药品;(2)贮备药品数量过多不利于成本控制;(3)药物贮存瓶/盒选择不当,导致药品疗效下...
医源资料库;在线期刊;中华现代护理学杂志;2005年第2卷第22期谈档案利用工作与利用效益
...用单位和利用人来档案室查(借)阅档案时,均需填写一份登记表。登记表除需填写利用单位、利用人姓名外,就是还要说明利用目的。而利用者在填写利用目的时都较简单,如“工作参考”、“提供产权依据”等等。由于不作深...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第22期实施《医疗机构制剂配制质量管理规范》建立与完善GPP文件系统
...》(试行)(GPP)已于2001年3月颁布实施。它是国家食品药品监督管理局针对医疗机构制剂配制和质量管理而制定的一部重要的质量管理法规,适用于制剂配制的全过程。其目的是要求医疗机构建立制剂配制的质量管理体系,以...
合作平台;在线期刊;中华医药杂志;2004年第4卷第10期;医院管理血站管理办法
...照临床需要进行血液储存和调换。第三十八条血站使用的药品、体外诊断试剂、一次性卫生器材应当符合国家有关规定。第三十九条血站应当按照有关规定,认真填写采供血机构统计报表,及时准确上报。第四十条血站应当制定...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于麻醉药品精神药品管理事宜的通知
...市食品药品监督管理局(药品监督管理局): 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,国家食品药品监督管理局会同公安部、卫生部公布了“麻醉药品和精神药品品种目录”(国食药监安〔2005〕481号)。现将部分麻醉...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)(局令第18号)
国家食品药品监督管理局令 第18号 《医疗机构制剂配制监督管理办法》(试行)于2005年3月22日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,现予公布,自2005年6月1日起施行。 ...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规中华人民共和国药品管理法
...部门有权限制或者禁止出口。 第三十条 进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 第三十一条 新发现和从国外引种的...
医源资料库;医药卫生法规大全;医疗卫生类关于《药品生产企业许可证》换证工作的补充通知
...包装、净药材与末加工、炮制约药材严格分开。 *4-15麻醉药品、精神药品、毒性药品(药材)按规定验收、储存、保管 *4-16(生物制品专项)菌毒种按规定验收、储存、保管、使用、销毁。 4-17(生物制品专项)生物...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规十、中华人民共和国药品管理法
...政部门有权限制或者禁止出口。 第三十条进口、出口麻醉药品和国务院卫生行政部门规定范围内的精神药品,必须持有国务院卫生行政部门发给的《进口准许证》、《出口准许证》。 第三十一条新发现和从国引种的药材...
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