聚(苯乙烯二乙烯基苯)反相高效液相色谱填料在胸腺素α1分离中的应用
...对T细胞的免疫增强剂。 用于临床的Tα1制剂多为化学合成产品,化学合成的多肽中往往含有大量的杂质,其分子结构和化学性质与目标物十分相似,给多肽的分离纯化带来了困难[4]。反相高效液相色谱具有分离效果好、分...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文第十五章肝功能不全
...腺素治疗肝性脑病,以替代假神经递质C.假神经递质的前体苯乙胺和酪胺可以在肠道内生成,也可以在脑内生成D.假神经递质竞争性取代正常神经递质,被神经元摄取,贮存释放E.假神经递质不能产生正常生理效应是导致神经精神障碍...
医源资料库;医源习题集;病理生理学国内药厂原料药厄贝沙坦合成新方法
...商药业有限公司夏玉良等人发明专利:“一种厄贝沙坦的合成方法”于2011年10月19日公开,专利号:CN102219779A。该发明专利为一种厄贝沙坦的合成方法,其关键在于:在相转移催化剂存在下,2-丁基-3-[[2-氰基联苯基-4-基]甲基]-1,...
药品天地;专业药学;制药工艺与技术第五节 某些肝病的生化机制
...酸脱羧酶作用而形成胺类,如苯丙氨酸及酪氨酸脱羧形成苯乙胺及酪胺,正常情况下可被肝内单胺氧化酶分解而清除。肝功能不全时,由于肝内单胺氧化酶活性降低或门体侧支循环的形成,于是芳香胺类直接经体循环入脑,经脑...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床生物化学疟原虫抗药性的遗传学研究进展
...制已基本搞清,与其作用靶酶二氢叶酸还原酶或二氢蝶酸合成酶基因点突变相关。喹啉类药物抗性影响因子尚不完全清楚。恶性疟原虫5号染色体上的多药耐药基因1及7号染色体上的cg2基因可能是抗性相关基因,但二者都不能完全...
合作平台;医学论文;基础医学论文;寄生虫学我医药中间体市场哌嗪发展空间有待拓展
...症;各种哌嗪基醇及其衍生物可用于临床麻醉;哌嗪基烷胺基的喹啉和吡啶具有抗疟活性;N,N'-二(-2-吡嗪基)哌嗪和N-2-吡啶基哌嗪有止痛作用;已二酸哌嗪、枸椽酸哌嗪等哌嗪的有机酸盐类物质,是应用广泛的驱虫药...
药品天地;专业药学;药学研究改进工艺提高效价——浙江医药科技人员创新乙酰螺旋霉素原料药合成工艺
...了新的酰化反应条件,即调整乙酰化时加入催化剂4-二甲胺基吡啶(DMAP)的时间及用量。近期获得的结果表明,新工艺条件使反应时间缩短,副反应减少,而成品的效价收率提高了7.9%,大大降低了生产成本,提高了产品的竞争...
药品天地;专业药学;中药大全;中药制剂关于进口药品目录中非药用物品进口通关有关事宜的通告
...醇。 二、药品合成前体: 头孢呋辛酸、7-苯乙酰胺基-3-氯甲基-3-头孢烷酸-P-甲氧苄基酯(GCLE)、头孢唑啉酸、头孢噻肟酸。作者:国食药监注[2004]62号
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规硫酸特布他林气雾剂
...供试品溶液和水各5ml分别置50ml量瓶中,加三(羟甲基)胺基甲烷缓冲液[取三(羟甲基)胺基甲烷36.3g,加水溶解成1000ml。用盐酸液(1mol/l)调节PH值至9.5,摇匀,即得]35ml,混匀,加2%4-氨基安替比林溶液1ml,混匀,加8%铁氰化钾...
药品天地;专业药学;药品质量标准;西药第一部分普拉洛芬的合成方法改进
【摘要】目的探讨改进合成普拉洛芬的方法。方法以2-氯烟酸为原料经缩合、还原、取代、酰化等制得普拉洛芬。结果总收率22.9%。结论此合成工艺原料易得、操作简单,适于普拉洛芬的开发与生产。【关键词】普拉洛芬;非甾...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第2期