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磺胺间甲氧嘧啶片
...-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度较大，因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品适用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染和皮肤软组织感染。【用法用量】成人口...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺异噁唑片
...浓度为82.5mg/L，半衰期约为6小时，血清蛋白结合率为35%，乙酰化率较低（平均28%）。由于本品及乙酰化物在水中溶解度较高，尿中乙酰化率约为18%，不易在尿中析出结晶或形成血尿，故对肾脏毒性亦小。本品自尿中排出快，12小...
药品说明书 -
磷酸氨基嘌呤片
...的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品，对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【用法用量】口服，一次10～25mg，一日3次。【注意事项】1．本品需连续使用约一个月左右才能显效。2．由于此药为核酸前体，...
药品说明书 -
磺胺间甲氧嘧啶片
...-脑脊液屏障。在血（8.7%～16.34%）和尿中（37.8%～48.4%）的乙酰化率均较低，且在尿中的溶解度较大，因而不易引起结晶尿和血尿。【适应症】本品适用于敏感菌所致的尿路感染、肠道感染和皮肤软组织感染。【用法用量】成人口...
药品说明书 -
盐酸苯乙双胍片
...衰期T1/2为3～5小时，主要在肝内代谢，经肾排泄，约1/3以羟基苯乙双胍的代谢产物形式从尿中排出。【适应症】用于单纯饮食控制不满意的2型糖尿病人，尤其是肥胖者和伴高胰岛素血症者，用本品不仅有降血糖作用，还可能有...
药品说明书 -
棕榈氯霉素混悬液
...的)D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色乳状混悬液；味甜。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，...
药品说明书；抗感染药 -
头孢克洛分散片
...份为：头孢克洛。其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式：分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为类白色或淡黄色片。【药理毒理】本品...
药品说明书 -
头孢克洛缓释片
...份为：头孢克洛。其化学名称为：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物。结构式：（参见头孢克洛分散片）分子式：C15H14ClN3O4S·H2O分子量：385.82【性状】本品为蓝色薄膜衣片...
药品说明书 -
棕榈氯霉素（B型）片
...）D-苏-(-)-N-[α-(羟基甲基)-β-羟基-对硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺-α-棕榈酸酯。其结构式为：分子式：C27H42Cl2N2O6分子量：561.55【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为氯霉素的棕榈酸酯，在体外无抗菌活性，口服后在十二指...
药品说明书；抗感染药 -
磺胺二甲嘧啶片
...物浓度为血药浓度的30%～80%，血浆蛋白结合率为80%，血中乙酰化率为15%～40%，血消除半衰期(t1/2b)为5～7小时。主要从尿排泄，2天内50%的药物从尿中排出，其中约70%为乙酰化物。【适应症】主要用于敏感菌引起的轻症感染，如急...
药品说明书；抗感染药