富马酸卢帕他定片的HPLC测定
...定。24精密度与稳定性取同一批号样品(批号:050504)的供试品溶液,重复性进样6次,测得富马酸卢帕他定片的含量的RSD为021%。取同一批号样品(批号:050504)的供试品溶液,分别于0、2、4、6与8h进样,测得其平均峰面积为4310...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2006年第6卷第8期安神健脑液质量标准研究
...水20mL洗涤1次,弃去水液,三氯甲烷液浓缩至约1mL,分别作为供试品溶液和阴性溶液。另取麦冬对照药材1g,同法制成对照药材溶液。吸取上述3种溶液各5μL,分别点于同一硅胶H薄层板上,以三氯甲烷-丙酮(4∶1)为展开剂,展开,取出,晾干,...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例凉血颗粒的质量标准研究
...l,超声10min,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作供试品溶液。另取甘草对照药材1g,缺甘草阴性样品适量,同法制成对照药材溶液、阴性对照液。吸取上述三种溶液各5μl,点于同一块硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(7.5:4...
医源资料库;在线期刊;中华医药杂志;2008年第8卷第4期泻痢消丸质量标准研究
...丸,研细,加甲醇20mL,加热回流30min,滤过,滤液浓缩至5mL,作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.7g,加甲醇70mL,加热回流30min,滤过,滤液浓缩至5mL,作为对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每1mL含0.5mg的溶液,作为对照品溶液...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例反相高效液相色谱法测定阿司匹林可待因片中磷酸可待因和阿司匹林的含量
...酸可待因溶液1.0mL,用水定容至刻度,摇匀即得。1.3.2 供试品溶液配制 精确称取样品细粉适量(约相当磷酸可待因8mg,阿司匹林400mg)置100mL容量瓶中,加入25%甲醇溶液50mL,超声溶解5min。用25%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。经0.45μ...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱论文注射用雷贝拉唑钠的质量研究
...色谱法[4]在含量测定项下记录的高效液相色谱图中,供试品主峰的保留时间应与对照品主峰保留时间一致。取本品三批样品(批号:050304、050306、050308)及雷贝拉唑钠对照品,依上法测定,结果见图1~4。按处方量比例配制辅...
医源资料库;在线期刊;中华中西医杂志;2007年第8卷第14期HPLC法测定清热通淋合剂中盐酸小檗碱的含量
...,加流动相溶解并稀释至刻度作为对照品溶液。 2.2.2供试品溶液的制备精密吸取供试品溶液5ml,置10ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,用微孔滤膜(0.45μm)滤过,即得供试品溶液。 2.2.3空白溶液的制备依照本...
医源资料库;在线期刊;中华实用医药杂志;2009年第9卷第9期关于印发《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》的通知
...谱的检测标准 包括名称、汉语拼音、拉丁名、来源、供试品和参照物的制备、检测方法、指纹图谱及技术参数。有关项目的技术要求如下: 1.名称、汉语拼音 按中药命名原则制定。 2.来源 包括原植、动物的...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规含量测定分析方法验证
...映。验证时一般要求分别配制浓度为80%、100%和120%的供试品溶液各三份,分别测定其含量,将实测值与理论值比较,计算回收率。可接受的标准为:各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间,9个回收率数据的相对标准差(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱入门含量测定分析方法验证
...映。验证时一般要求分别配制浓度为80%、100%和120%的供试品溶液各三份,分别测定其含量,将实测值与理论值比较,计算回收率。可接受的标准为:各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间,9个回收率数据的相对标准差(...
药品天地;专业药学;实验技术;色谱技术;色谱分析实例