克罗伊茨费尔特-雅各布病性痴呆
...无炎性细胞浸润。PrP免疫组化染色阳性,刚果红染色偶见淀粉样斑。电镜所见膜状空泡变性和羊瘙痒症相关纤维(SAF)。晚期则见明显脑池变宽、脑回扁平严重脑萎缩,无炎性渗出和局灶性脑病变。病理性海绵状改变主要见于大...
精神科;脑器质性精神障碍;颅内感染伴发的精神障碍;疾病家族性嗜铬细胞瘤病
...亢进三者并存为特点、又称Sipplessyndrome;Ⅲ型则以多发性神经瘤伴甲状腺髓样癌及(或)肾上腺嗜铬细胞瘤为特点,又称Khairisyndrome。多发性内分泌腺瘤Ⅱ型综合征又称多发性内分泌腺瘤Ⅱ型、Sipple综合征、甲状腺髓样癌-嗜铬细...
疾病;肿瘤科;小儿肿瘤家族性黏液血管纤维瘤
...检查:组织病理:真皮乳头层可见局灶性新血管形成和黏蛋白样改变。家族性黏液血管纤维瘤的诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。家族性黏液血管纤维瘤的治疗:必要时可冷冻或激光治疗家族性黏液血...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤;肿瘤科眼眶淀粉样变性
拼音:yǎnkuàngdiànfěnyàngbiànxìng疾病概述眼部淀粉样变性(ocularamyloidosis)为由于蛋白代谢障碍出现一种生理上不存在的均质性蛋白性物质在眼险、结膜和眶内沉积引起功能障碍的异物肉芽肿反应。可以单独发病或作为全身病变...
原发性系统性淀粉样变病
...Lubarsch-Pick病疾病分类皮肤性病科疾病概述原发性系统性淀粉样变病又称Lubarsch-Pick病,淀粉样蛋白沉积于心、肝、肾和胃肠等内脏器官,部分患者累及皮肤。本病发生与多发性骨髓瘤有关。疾病描述原发性系统性淀粉样变病又称L...
疾病;皮肤性病科家族性缺陷自主症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经失调症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科朊毒体感染
...现为围绕以海绵状病变的、中心嗜酸性而周边苍白的广泛淀粉样斑块形成。2、库鲁病本病是最早被研究的人类朊毒体病,曾经仅见于巴布亚—新几内亚东部高地有食用已故亲人脏器习俗的土著部落,自从这一习俗被废止后已无...
疾病;感染科