家族性自主神经失调症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科家族性自主神经机能异常
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;神经功能障碍性皮肤病;自主神经系统疾病;皮肤科;疾病家族性植物神经功能障碍症
...楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传性周围性神经病,所有的患者均有两个复制基因缺陷,致病基因位于9号染色体短臂31~33区上。本病有家族性,主要发生在犹太籍儿童,本病的症状是由自主神经功能不平衡的结果...
神经内科;自主神经系统疾病;神经功能障碍性皮肤病;皮肤科遗传性系统性淀粉样变病
...ng疾病分类:皮肤性病科疾病概述:有几种独特的遗传性淀粉样变病,发病机理未明。可能是单一代谢错误或偏向,其淀粉样蛋白由多种纤维蛋白之一变异而成,它们之间相互联系,既密切相关而又多变,形成光谱序列。本病主...
疾病;皮肤性病科阿尔采末病性痴呆
...确。但近10年来,该病的病因和发病机制研究,特别是在神经病理、生物化学和分子遗传学等方面的研究取得了长足的进展。疾病名称:阿尔茨海默病性痴呆英文名称:dementiainAlzheimerdisease别名:阿尔采末病性痴呆;阿尔采默病...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍阿尔采默病性痴呆
...确。但近10年来,该病的病因和发病机制研究,特别是在神经病理、生物化学和分子遗传学等方面的研究取得了长足的进展。疾病名称:阿尔茨海默病性痴呆英文名称:dementiainAlzheimerdisease别名:阿尔采末病性痴呆;阿尔采默病...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍阿耳茨海默病性痴呆
...确。但近10年来,该病的病因和发病机制研究,特别是在神经病理、生物化学和分子遗传学等方面的研究取得了长足的进展。疾病名称:阿尔茨海默病性痴呆英文名称:dementiainAlzheimerdisease别名:阿尔采末病性痴呆;阿尔采默病...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍阿尔茨海默病性痴呆
...确。但近10年来,该病的病因和发病机制研究,特别是在神经病理、生物化学和分子遗传学等方面的研究取得了长足的进展。疾病名称:阿尔茨海默病性痴呆英文名称:dementiainAlzheimerdisease别名:阿尔采末病性痴呆;阿尔采默病...
疾病;精神科;脑器质性精神障碍;脑退行性病变伴发的精神障碍家族性黏液血管纤维瘤
...:组织病理:真皮乳头层可见局灶性新血管形成和黏蛋白样改变。家族性黏液血管纤维瘤的诊断:根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。家族性黏液血管纤维瘤的治疗:必要时可冷冻或激光治疗家族性黏液血管纤...
疾病;皮肤科;皮肤肿瘤;结缔组织肿瘤;肿瘤科老年性痴呆(AD)
...保护剂,以延缓脑神经元变性过程,从理论上讲,阻断β-淀粉样蛋白(ABP)形成,抑制ABP的神经毒性和保护或修复神经元,达到防治AD的目的。目前美国FDA批准上市的仅两种治疗AD的药物,即1993年9月批准的他克林(tacrine)t1997年...
疾病