风湿病分为哪几类?
... (6)假性神经病变性关节炎 (7)其他类型:多有家族史,包括外伤后,与强直性脊柱炎或弥漫性原发性骨增生症症状相近,脑膜刺激及脊神经根病症状者 (8)继发性:多与代谢性疾病相关,包括:甲状旁腺功能亢...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;风湿病防治340问30.2遗传病的营养治疗
...使神经系统中毒,表现为精神病和小脑性共济失调。凡属家族性的糙皮病均应考虑此病。 治疗:给以烟酰胺,每次服50~100mg,每日3次,情况好转后量酌减。有神经病变者加以维生素B6,每次服10mg,每日3次。 (3)色氨酸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学全国首届“血脂与儿童健康”专题研讨会会议纪要
...建议采取的主要措施有开展群体筛查和个体化检查,对于家族中有遗传性肾病,既往有急性肾小球肾炎病史、肥胖、糖尿病、高血压、患先天性肾脏病多囊肾的患儿、低出生体重儿、围产期有缺氧史,以及孕产期发现肾盂积水的...
医源资料库;在线期刊;中国热带医学杂志;2008年第8卷第2期29.4急性肾功能衰竭
...进入细胞内造成血钠降低,但体内钠总量不少,称为稀释性低钠血症。如起病前曾有呕吐、腹泻或大面积烧伤等使盐分丧失过多,则可导致缺钠性低钠血症。 低钙血症——可继发于高磷血症,急性肾功能衰竭多伴有代谢性酸...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学电解质紊乱1例诊治经验
...(如白蛋白、低分子右旋糖酐、血浆等);对于低血容量性低钠,但患者无症状,可先鼓励口服钠盐或静滴等渗盐水,多数患者在注射开始阶段血钠上升不快,一但容量得到纠正后,ADH分泌受抑制,血钠则很快上升;对严重低钠血...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第12A期代谢性疾病--第一节 总论
...体异常,范围很广,但发病率多不高,例如糖元积存症、家族性高胆固醇血症、家族性高甘油三脂血症、痛风等。经临床表现所提示的线索,以及特异性代谢产物的测定,诊断并不困难,但因罕见,易延误诊断。②症状在代谢紊...
医源资料库;医源图书馆;教材类;内分泌学肝硬化失代偿期并低钠血症的临床分析
...)长期输入无钠葡萄糖液,水潴留超过钠潴留,导致稀释性低钠。(4)细胞外钠内流。肝硬化患者低钾,细胞内失钾,细胞外钠进入细胞内。(5)并肝肾综合征。肾功能减退,肾小管和集合管对钠的重吸收下降。低钠血症与肝...
医源资料库;在线期刊;中华现代内科学杂志;2006年第3卷第11期第五节 细胞粘附分子的检测
...存在细胞粘附分子。按其结构特1瀀,分有钙离子依赖性家族、整合素家族、免疫球蛋白超家族和选择素家族四大类。在各种细胞因子、内毒素、凝血酶等作用下,细胞粘附分子由细胞内贮存池转移至细胞膜或合成增加,导致细...
医源资料库;医源图书馆;教材类;免疫学和免疫学检验肝炎后肝硬化并低钠血症的临床分析——附106例报告
...观点。同时二者间可形成恶性循环,最后导致持续性顽固性低钠血症。在治疗肝硬化低钠血症的同时,应注意鉴别真性低钠血症、稀释性低钠血症或混合性低钠血症。一般以24h尿钠作为标准[3],24h尿钠<50mmol/L者为真性低钠,...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2007年第5卷第7期28.2营养和血脂及动脉粥样硬化
...,此时测定的血脂不能反映基础水平。 此外,病史、家族史、临床症状(如黄色瘤、青年角膜弓等)以及其他实验室检查,如电心图、血糖、甲状腺和肝肾功能等对本病的疹断也有一定的帮助。 ②分型:按血脂增高可分...
医源资料库;医源图书馆;教材类;临床营养学