家族性进行性色素沉着
...gsèsùchénzhe英文:familialprogressivehyperpigmentation概述:家族性进行性色素沉着(familialprogressivehyperpigmentation)系常染色体显性遗传病。色素沉着斑自出生后即有,随年龄增长,色素逐渐加深,数目增多,面积扩大,为棕色或深棕色...
疾病;皮肤科;色素障碍性皮肤病家族性阿尔采木氏病
...eimer’sdisease阿尔采木氏病(AD)是一种中枢神经系统原发性退行性变性疾病,主要临床相为痴呆综合征。本病起病缓慢,病程呈进行性。阿尔采木氏病有明显阳性家族史者称为家族性阿尔采木氏病病。家族性阿尔采木氏病病病因...
心理学与精神病学;疾病原发性家族性继发性肥大性骨关节病
概述:肥大性骨关节病(hypertrophicosteoarthropathy,HOA)是一种由于骨周围软组织增厚,广泛性骨膜新骨形成而导致的综合征。临床以杵状指(趾)、广泛性骨膜新骨形成和关节疼痛、积液为主要表现。肥大性骨关节病分为原发性...
疾病;风湿科;其他类型风湿性疾病家族性高钾性高血压
...:戈登综合征(Gordonsyndrome)是高血钾、高血氯、低肾素性高血压,也称为家族性高钾性高血压或Ⅱ型假性醛固酮减低症。多认为戈登综合征是由于先天性肾小管功能缺陷所致,肾钠重吸收增加,致血钠血氯升高,导致血容量扩...
疾病;心血管内科;高血压与高血压病克-雅病家族病史
...]克-雅病(Creutzfeldt-jakobdisease)是一种罕见的海绵状病毒性脑病,以进行性痴呆、肌肉消瘦、震颤、指痉挛、阵挛性口吃为特征,可经输血传播。克-雅病家族病史(familyhistoryofCreutzfeldt-jakobdisease)是指在家族或同居者中有人曾患...
输血医学;健康征询家族性脂肪瘤病
...zúxìngzhīfángliúbìng英文:familiallipomatosis疾病分类:皮肤性病科疾病概述:脂肪瘤是发生在皮下及筋膜处常见的良性肿瘤。体表多发性脂肪瘤有家族倾向,亦称家族性脂肪瘤病。疾病描述:与遗传有关,肿瘤多发,可多达数百个...
疾病;皮肤性病科致死性家族性失眠症
...疾病概述:人类有一种非常罕见的退化脑疾,叫做“致死性家族性失眠症”,会在发病数月之后造成死亡。究竟是缺乏睡眠本身致死或是其他脑部伤害致死,目前还不清楚。长期使用安眠药物来帮助人们增加睡眠时间,并没有明...
疾病;神经内科血癥丸
拼音:xuèzhēngwán《内外验方秘传》卷下:组成:血竭1两,干漆1两,没药1两,琥珀屑1两,三棱1两,莪术1两,水红子1两,鸡内金1两,阿魏1两,归尾2两,(??)虫2两,槟榔1两,泽兰1两5钱,硇砂6钱,桃仁2两,生卷柏1两。...
中医学;方剂学;方剂营养性维生素D缺乏性手足抽搐症
...乏性手足抽搐症(tetanyofvitaminDdeficiency)是维生素D缺乏性佝偻病的伴发症状之一,多见6个月以内的小婴儿。目前因预防维生素D缺乏工作的普遍开展,维生素D缺乏性手足抽搐症已较少发生。症状体征:主要为惊厥、喉痉挛和手足...
疾病;儿科肾小管酸中毒
...导致慢性代谢性酸中毒,伴或不伴低钾,肾钙质沉积以及佝偻病或骨软化。分类:Ⅰ型(远端)肾小管酸中毒(RTA)在儿童为家族性疾病,家族性病例可能是常染色体显性遗传病,常伴有高钙尿。Ⅱ型(近端)肾小管酸中毒伴发...
疾病;儿科