关于实施《保健食品注册管理办法(试行)》有关问题的通知
...下: 一、关于《办法》的学习与培训 保健食品的审批对食品药品监督管理系统来说是一项新的工作,各省级食品药品监督管理部门要认真组织学习《办法》,积极筹备,做好开展受理和现场核查的各项准备工作。我局拟...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规胡志厚:我国经典名方剂制剂建议实行简化审批
...少权威学者认为,采用绝对的确实性(AbsoluteCertainty)的审批办法,将要花费多年的研制时间和数亿美元的代价。这对一些传统习用的、公认为有效的经方是不必要的,无疑是浪费的。对经方应该采用推理公认的确实性(ReasonabeC...
合作平台;医学论文;中西医结合论文;中医中药关于我局药品注册审批收费帐号变更的通知
各申报单位: 由于工商银行变更了我局的药品注册审批收费帐号,今后凡新药、仿制药品和进口药品须交纳注册审批费的,如通过工商银行,请按如下汇款: 户名:国家药品监督管理局资金管理处 开户银行:北京工...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规关于停止有关产品医疗器械广告审查的通知
...区、直辖市药品监督管理局:为规范医疗器械产品的注册审批,保护病患者的利益,2001年12月26日,国家药品监督管理局发出《关于日常生活用品不作为医疗器械审批的通知》(国药监械〔2001〕575号),规定“凡属于人的日常生活...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);信息服务法规及通告关于发布预防用生物制品注册申办须知的通知
... 为贯彻《中华人民共和国行政许可法》,深化药品注册审批制度改革,更好地为申请人服务,根据国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》等有关规定,我司正在陆续制定药品注册行政许可项目审批的申办须知,将国家...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);药品法规扶正化淤新药通过FDA审批在美启动二期临床
...—扶正化淤胶囊(片)已通过美国FDA(食品药品管理局)审批程序,免试一期临床,7月23日宣布正式启动二期临床研究。“中医药走向世界”又迈出重要一步。FDA是国际上最严格、最权威的医疗药品监督机构之一,也被视作中药...
药品天地;专业药学;中药大全;中药研究与新药申报欧盟部长呼吁加快转基因生物审批过程
...在这种情况下,多位农业部长呼吁欧盟加快转基因生物的审批过程。欧盟农业专员MariannFischerBoel曾一再敦促欧盟委员会加快几种转基因作物的审核工作。在7月份欧盟常务委员会针对MON88017的审核投票中,投票结果没有达到通过审...
医药经济;生物技术;技术要闻关于执行《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)涉及保健食品受理和审批有关事宜的通告
...步规范保健食品检验和评价工作,统一保健食品功能受理审批范围,卫生部于2003年2月24日下发了《卫生部关于印发〈保健食品检验与评价技术规范〉(2003年版)的通知》,该通知规定《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版...
医源资料库;医药卫生法规大全;药政类(药品、食品、器械);食品法规生物制品特殊审评不仅更快也会更严
...监督管理局药品审评中心(CDE)日前发布“生物制品特殊审批程序品种界定说明”,对《药品注册管理办法》中有关生物制品特殊审评的相关规定作了进一步说明。CDE有关负责人强调,特殊审评不仅仅意味着更快,也可能意味着...
医药经济;生物技术;技术要闻医院货币资金内部控制的问题
...审四看:一是审支付申请,看是否有理有据;二是审支付审批,看审批程序、权限是否正确,审批手续是否完备;三是审支付审核,看审核工作是否到位;四是审支付结算,看是否按审批意见和规定程序、途径办理。管住以下“...
医源资料库;在线期刊;中华现代医院管理杂志;2009年第7卷第11期